Cuoio capelluto and body plaque psoriasi trattamento , diclonex

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I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. Questo sito è destinato esclusivamente a residenti negli Stati Uniti. I prodotti trattati in questo sito possono avere diversa etichettatura dei prodotti in diversi paesi. Clicca qui per vedere la Importanti completa Informazioni per la sicurezza. » Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. INDICAZIONE E USO Taclonex & reg; Sospensione topico è indicato per il trattamento topico della psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di 18 anni di età e per psoriasi a placche del cuoio capelluto in pazienti da 12 a 17 anni. Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico sulle zone interessate una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. 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