Torsemide effetti collaterali , torsemide

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Torsemide Effetti collaterali Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, torsemide può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. Gravità: Moderata Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di torsemide, consultare il medico o l'infermiere il più presto possibile: Meno comune: Dolore al petto convulsioni diminuzione della minzione diarrea bocca asciutta elettrocardiogramma (ECG) modifiche aumento della sete battito cardiaco irregolare perdita di appetito cambiamenti di umore dolore muscolare o crampi nausea o vomito intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, delle labbra fiato corto gonfiore delle mani, caviglie, piedi o gambe stanchezza o debolezza insolite Raro Nero, sgabelli catramosi vertigini, debolezza, o vertigini quando alzarsi da una posizione seduta o sdraiata improvvisamente ronzio o ronzio nelle orecchie o qualsiasi perdita di udito eruzione cutanea Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione torsemide, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Visione offuscata coma confusione produzione di urina è diminuito vertigini sonnolenza svenimento battito cardiaco accelerato fatica mal di testa aumento della frequenza cardiaca irritabilità vertigini respirazione rapida occhi infossati sudorazione polso debole pelle rugosa Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali torsemide non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Aumento della minzione Meno comune: Acido o acido dello stomaco eruttazione difficoltà ad avere un movimento intestinale (feci) difficoltà di movimento bruciore di stomaco aumento della tosse indigestione dolori articolari mancanza o la perdita di forza dolore muscolare o rigidità nervosismo dolore alle articolazioni naso che cola insonnia starnuti gola infiammata fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore naso tappato articolazioni gonfie disturbi del sonno non riesce a dormire Per gli Operatori Sanitari Si applica a torsemide: soluzione iniettabile, compressa orale Generale Gli effetti indesiderati riportati associati torsemide sono generalmente transitori, e senza relazione all'età, al sesso, razza o durata della terapia. Circa il 4% dei pazienti interrompere la terapia torsemide a causa di effetti collaterali. In uno studio controllato, il tasso di ritiro associato con torsemide rispetto al placebo è stata simile. [Ref] Sistema nervoso effetti collaterali sul sistema nervoso sono stati associati con l'uso di torsemide. Come con altri diuretici dell'ansa, torsemide può raramente causare ototossicità, soprattutto con dosi più elevate. Astenia, nervosismo, insonnia e sono stati riportati in 1% al 2% dei pazienti, cefalea nel 10% dei pazienti, e vertigini fino all'8% dei pazienti. Tassi di revoca a causa di vertigini, cefalea, o intervallo di debolezza da 0,1% a 0,5%. [Ref] metabolica anomalie metaboliche possono derivare dalla perdita urinaria di potassio, sodio, calcio, e magnesio. Come altri diuretici dell'ansa, iperglicemia, iperuricemia, ipercolesterolemia, e alcalosi ipocloremica sono stati riportati, in particolare dopo la somministrazione cronica. Mentre molti di questi aumenti non sono clinicamente significativi, si raccomanda che la glicemia, uricemia, ei livelli di colesterolo nel siero dei pazienti con una storia di diabete, la gotta, o ipercolesterolemia, rispettivamente essere monitorati inizialmente e periodicamente durante la terapia. [Ref] Un caso ciascuno di ipocalcemia ed ipomagnesiemia stato segnalato da una serie di 426 pazienti che sono stati trattati per 11 mesi. I dati provenienti da pazienti che erano noti per non aver ricevuto la supplementazione di magnesio rivelano tassi di livelli di magnesio nel siero meno di 1,7 mg per dl (0,7 mmol per litro) del 6% e il 7% dopo un processo di quattro settimane di torsemide 5 mg e 10 mg una volta un giorno, rispettivamente. [Ref] Renale effetti collaterali renali inclusi nuova o peggiorata insufficienza renale, come indicato da un aumento medio in BUN di 1,8 mg / dl (0,6 mmol / L), creatinina sierica di 0,05 mg / dl (4 mcmol / L), e acido urico sierico di 1,2 mg / dl (70 mcmol / L), è comune. Questi cambiamenti sembrano essere reversibili dopo l'interruzione della terapia. [Ref] Cardiovascolare effetti collaterali cardiovascolari, tra cui gli effetti della diuresi può diventare problematico. Ipovolemia, sete eccessiva, e la minzione eccessivo può predisporre alcuni pazienti di vertigini e sincope. Le aritmie cardiache possono verificarsi a causa della perdita urinaria di potassio, anche se i rapporti sono estremamente rari. [Ref] gastrointestinale effetti collaterali gastrointestinali sono generalmente lievi e comprendono nausea, vomito, diarrea e dispepsia. La costipazione è stata riportata in fino al 16% dei pazienti. Postmarketing effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso pancreatite. [Ref] ipersensibilità effetti collaterali di ipersensibilità, tra cui reazioni di ipersensibilità (ad esempio angioedema) sono stati riportati in un paziente che è stato conosciuto per avere una allergia sulfamidici. [Ref] Muscoloscheletrico crampi muscoloscheletrico è stato occasionalmente riportati durante la diuresi torsemide-indotta. [Ref] Crampi muscolari associati torsemide sono in genere di breve durata e possono essere mitigati a piedi o massaggio. [Ref] Ematologico effetti collaterali ematologici tra cui aumenti significativi indici ematologici (tra cui conta delle cellule del sangue rosso, concentrazione di emoglobina e ematocrito) sono stati segnalati dopo il più alto dosaggio (20 mg o più). Questi cambiamenti sono stati coerenti con la perdita di volume di liquido intravascolare secondaria diuresi torsemide indotta, e non sono considerati effetti collaterali di torsemide stessa. effetti indesiderati ematologici post-marketing riportati hanno incluso leucopenia e trombocitopenia. [Ref] dermatologica A 64-year-old man con insufficienza renale cronica è venuto alla clinica dermatologia nel mese di ottobre 2006 per la valutazione delle vesciche lesioni sul dorso delle mani e del cuoio capelluto dal luglio 2006. Non aveva nessun cambiamento nel suo trattamento nel corso dell'anno precedente, tranne per l'avviamento il trattamento con torsemide nel maggio 2006, che era stato sostituito con furosemide nel settembre 2006. Entro 1 mese dopo il trattamento è stato interrotto furosemide, le lesioni cancellato. Si pensa che torsemide indotta pseudoporfiria è causato dal farmaco aderendo a specifiche strutture bersaglio sconosciuti. successiva esposizione alla luce può provocare una reazione infiammatoria con conseguente formazione di vesciche. [Ref] effetti collaterali dermatologici hanno incluso pseudoporfiria (un vesciche malattia della pelle poco frequenti), sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. [Ref] Riferimenti 1. "Torsemide (Demadex) - Un nuovo ciclo diuretico." Med Lett Drugs Ther 36 (1994): 73-4 2. Blose JS, Adams KF, Patterson JH "Torsemide: un piridina-sulfonilurea diuretico." Ann Pharmacother 29 (1995): 396-402 3. Fowler SF, Murray KM "Torsemide: un nuovo loop diuretico." Am J Salute Syst Pharm 52 (1995): 1771-1780 4. Herbst AL "ormoni esogeni durante la gravidanza." Clin Obstet Gynecol 16 (1973): 37-50 5. Hariman RJ, Bremner S, Louie EK, Rogers WJ, Kostis JB, Nocero MA, Jones JP "studio dose-risposta di torsemide per via endovenosa in caso di insufficienza cardiaca congestizia." Am Heart Journal 128 (1994): 352-7 6. Dunn CJ, Fitton A, Brogden RN "Torasemide: un aggiornamento delle sue proprietà farmacologiche e efficacia terapeutica." Farmaci 49 (1995): 121-42 7. Bremner S, Hariman RJI, Kostis JB, et al. "Confronto di torsemide per via endovenosa e furosemide in moderata a grave insufficienza cardiaca congestizia." Diuretici IV: chimica, farmacologia, e applicazioni cliniche 1 (1993): 49-50 8. Fowler SF, Murray KM "Torsemide: un nuovo loop diuretico." Am J Salute Syst Pharm 52 (1995): 1771-1780 9. Patterson JH, Adams KF, Applefeld MM, Corder CN, Masse BR "torsemide orale in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia cronica: effetti sul peso corporeo, edema, e l'escrezione degli elettroliti". Farmacoterapia 14 (1994): 514-21 10. Knauf H, Mutschler E "La cirrosi epatica con ascite: patogenesi della resistenza ai diuretici e l'efficacia e la sicurezza di torasemide a lungo termine." Cardiologia 84 (1994): 87-98 11. Perez-Bustillo A, Sanchez-Sambucety P, Suarez-Amor O, Rodriiguez-Prieto MA "pseudoporfiria Torsemide-indotta." Arch Dermatol 144 (2008): 812-3 È possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di torsemide. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico.

Selfemra - i sintomi , treatments and resources for selfemra , selfemra

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Vasomil - 40 tablets ; vasomil - 80 tablets ; vasomil - 120 tablets , vasomil

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): VASOMIL - 40 compresse VASOMIL - 80 compresse VASOMIL - 120 compresse COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: Vasomil - 40 Verapamil cloridrato 40 mg Vasomil - 80 Verapamil cloridrato 80 mg Vasomil - 120 Verapamil cloridrato 120 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 7.1.4 - I vasodilatatori - coronarica e altri farmaci utilizzati nel angina pectoris Azione farmacologica: cloridrato Verapamil è un calcio-antagonista che riduce il consumo di ossigeno del miocardio in vitro direttamente intervenendo nel consumo energetico processi metabolici della cellula miocardica, e, indirettamente, diminuendo la resistenza periferica (post-carico). Si prolunga la conduzione dell'impulso nel A. V. nodo. INDICAZIONI: angina pectoris, tachydysrythmia sopraventricolare. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al verapamil. Sicurezza in gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Verapamil è controindicato in ipotensione, shock cardiogeno, bradicardia marcata, secondo e terzo grado blocco atrioventricolare e insufficienza cardiaca scompensata. Verapamil è anche controindicato nella sindrome malati sinusale meno un pacemaker è montato. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: 1 a 2 compresse tre volte al giorno. 1 a 2 compresse tre volte al giorno. 1 compressa tre volte al giorno. Effetti collaterali e PRECAUZIONI PARTICOLARI: Gli effetti avversi connessi con gli effetti farmacologici di verapamil sulla conduzione cardiaca possono sorgere e possono essere particolarmente grave nei pazienti con cardiomiopatie ipertrofiche. Gli effetti negativi sul cuore comprendono bradicardia, blocco atrioventricolare, peggioramento di insufficienza cardiaca e asistolia transitoria. L'effetto negativo non cardiaca più fastidioso è la costipazione. La nausea può verificarsi, ma è meno frequentemente segnalati. Altri effetti indesiderati comprendono ipotensione, vertigini, vampate di calore e mal di testa. Ci sono state segnalazioni di reazioni cutanee. Sono stati segnalati alcuni casi di funzionalità epatica ed epatotossicità. iperplasia gengivale è verificato. Ginecomastia stato segnalato meno di frequente. Nei pazienti con flutter atriale o di fibrillazione e una via accessoria con antero-grade di conduzione, ad esempio Wolff-Parkinson sindrome Bianco, verapamil può indurre gravi tachicardia ventricolare. Le dosi di verapamil deve essere ridotta m pazienti con funzionalità epatica compromessa. improvviso ritiro di verapamil potrebbe essere associato ad un aggravamento di angina. Interazioni: Durante la somministrazione contemporanea di Vasomil e farmaci con effetto cardio-depressivo e / o effetto di inibizione sulla conduzione atrioventricolare (bloccanti ad esempio beta-adrenergici), il paziente deve essere osservati per effetti additivi. L'aumento dei livelli plasmatici di digossina sotto sono stati riportati la somministrazione concomitante di Vasomil. I medici devono essere attenti per i sintomi di una possibile intossicazione da digitale. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: in caso di sovradosaggio ci possono essere gravi cardiotossicità e profonda ipotensione. In sovradosaggio con verapamil per via orale lo stomaco deve essere svuotato mediante lavanda; carbone attivo può essere somministrato. Trattamento di effetti cardiovascolari è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE: Vasomil - 40 Un giallo, compresse rivestite con film biconvessa. Vasomil - 80 Un giallo, compressa rivestita con film biconvessa, diviso in due da un lato Vasomil - 120 Un giallo, compresse rivestite con film biconvessa, diviso in due su un lato. blister con 100 compresse Securitainers con 500 compresse blister con 100 compresse Securitainers con 250 compresse blister con 100 compresse Securitainers con 250 compresse ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C, in contenitori ermetici e riparo dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERI DI ISCRIZIONE: Vasomil - 40 H / 7.1.4 / 237 Vasomil - 80 M / 7.1.4 / 179 Vasomil - 120 Y / 7.1.4 / 328 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Korsten PORT ELIZABETH 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 19/06/1991 D202 A & amp; STAMPANTI S. Aggiornato su questo sito: Maggio 2000 attuale: 2003 Fonte Luglio: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2003

Zofran ( ondansetron ) , ondansetron

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Zofran (Ondansetron) Zofran è un marchio per il ondansetron farmaci, prescritti per trattare o prevenire la nausea e vomito. I medici a volte prescrivono Zofran nel trattamento della nausea e del vomito causati da trattamenti contro il cancro come la chemioterapia e la radioterapia. Zofran può anche trattare la nausea e vomito dopo la chirurgia. Il farmaco può anche aiutare a prevenire la complicanza comune di brividi in persone che hanno avuto l'anestesia. Alcuni medici hanno prescritto Zofran off-label per il trattamento di nausea e del vomito causati da malattia di mattina in donne in gravidanza, anche se il farmaco non è mai stato approvato per questo uso. Zofran blocchi serotonina. una sostanza naturale nel cervello che possono contribuire alla nausea e vomito. Esso appartiene ad una classe di farmaci chiamati serotonina 5-HT3 antagonisti del recettore. Questi farmaci sono antiemetici, nel senso che bloccano nausea e vomito. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ondansetron nel 1992 con il marchio Zofran per GlaxoSmithKline. Nel 2007, la FDA ha approvato ondansetron generico per diverse aziende farmaceutiche. Avvertenze Zofran Una forma di ondansetron è un tablet in rapida dissoluzione (Zofran ODT). Se si utilizza Zofran ODT, non rimuovere la compressa dalla sua tasca un foglio fino a poco prima si prende. Non deve assumere Zofran se si prende un farmaco chiamato apomorfina. che è un farmaco iniettabile usato per il trattamento di Parkinson & rsquo; s malattia. La combinazione di apomorfina e ondansetron può causare la pressione sanguigna pericolosamente bassa. Inoltre, non dovrebbe usare Zofran se hai avuto una reazione allergica ad un diverso serotonina 5-HT3 antagonista del recettore. I marchi di questi includono Lotronex. Anzemet. Kytril. e Aloxi. Nel 2011, la FDA ha emesso un avviso che Ondansetron può aumentare il rischio di variazioni anomale dell'attività elettrica del cuore. Questi cambiamenti potrebbero innescare gravi anomalie del ritmo cardiaco, tra cui torsione di punta, un tipo di battito cardiaco rapido pericolosa per la vita che inizia nelle camere inferiori del cuore. Le persone con condizioni cardiache sottostanti, come la sindrome del QT lungo, già sono ad aumentato rischio di sviluppare torsione di punta. Prendendo Zofran può aumentare il rischio. Informi il medico se ha questa sindrome o una storia familiare di sindrome o se hai mai avuto svenimenti a causa di un battito cardiaco irregolare. Se si dispone di fenilchetonuria (PKU), si dovrebbe sapere che prendendo la forma di pasticche in rapida dissoluzione di ondansetron (Zofran ODT) può aumentare il livello di fenilalanina, che può essere pericoloso per voi. Se si dispone di determinate condizioni di salute, è necessario prestare attenzione quando si scattano ondansetron. Lasciate che il vostro medico sapere se ha o ha avuto ogni: phenyketonuria ereditati, PKU Problemi del ritmo cardiaco, tra cui la sindrome del QT lungo congenito La storia di insufficienza cardiaca congestizia Bassa magnesio o potassio basso Malattia del fegato Zofran e gravidanza Ci sono alcune prove che suggeriscono Zofran potrebbe non essere sicuro di prendere durante la gravidanza, a causa del rischio di difetti alla nascita. Alcune ricerche hanno collegato l'uso di Zofran durante la gravidanza per palatoschisi, secondo un rapporto 2012 nella rivista Canadian Family Physician. Inoltre, Zofran non è mai stato approvato per il trattamento di nausea e vomito da malattia di mattina in donne in gravidanza. Nonostante ciò, nel 2012 GlaxoSmithKline dichiarato colpevole di promuovere illegalmente l'uso di Zofran per prevenire la malattia di mattina (tra le altre spese), e pagato una multa di $ 3 miliardi. Un certo numero di cause sono state depositate contro GlaxoSmithKline sulla sicurezza dei Zofran. La ricerca sta continuando nel rischio di difetti alla nascita quando Zofran viene assunto da donne in gravidanza. Secondo le informazioni di prescrizione Zofran, & quot; questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. & Quot; Anche se Zofran è stato rilevato nel latte materno degli animali da laboratorio, gli esperti non sanno se Zofran passa nel latte materno umano. A causa di questi rischi, assicuratevi di informare il medico in caso di gravidanza o l'allattamento prima di assumere Zofran. Inoltre, il medico in caso di gravidanza o stanno prendendo in considerazione l'allattamento al seno durante l'assunzione di Zofran. Zofran Interazioni con altri farmaci Alcuni farmaci possono influenzare il modo in cui funziona Zofran, e ondansetron possono influenzare gli altri farmaci che sta assumendo. E 'molto importante per informare il personale medico su tutti i farmaci che sta assumendo, tra cui over-the-counter farmaci, nonché qualsiasi erbe o integratori. I farmaci che sono noti per interagire con Zofran e possono causare problemi includono: apomorfina Altri antagonisti della serotonina 5-HT3, tra cui Lotronex, Anzemet, Kytril e Aloxi Alcuni antibiotici, come la claritromicina (Biaxin, in Prevpac) ed eritromicina (E. E.S. Erythrocin) I farmaci per il trattamento di battito cardiaco irregolare, come ad esempio amiodarone (Cordarone. Pacerone), disopiramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn) e altri I beta-bloccanti o farmaci usati per rallentare la frequenza cardiaca, come ad esempio acebutololo (Sectral), atenololo (Tenormin), bisoprololo (Zebeta) e altri Il tramadolo Medicina del dolore (Ultram. In Ultracet) Alcuni farmaci antiepilettici, come la fenitoina (Dilantin) Alcuni farmaci antipsicotici, tra cui tioridazina (Mellaril). aloperidolo (Haldol). e mesoridazina (Serentil) Alcuni farmaci usati per curare la depressione, compresa la venlafaxina (Effexor) e amitriptilina (Elavil) Altre interazioni Zofran Non è necessario cambiare la vostra dieta o attività, mentre su Zofran. Zofran dosaggio La dose di Zofran dipenderà dalla condizione di cui si dispone. Zofran è disponibile in 4 e 8 milligrammi (mg) compresse. Zofran ODT è disponibile in 4 e 8 mg per via orale disintegrazione compresse. Zofran è disponibile anche in forma liquida. Per trattare o prevenire la nausea o vomito, è solitamente prende una compressa 30 minuti prima della chemioterapia, una o due ore prima della radioterapia, e un'ora prima dell'intervento chirurgico. Potrebbe essere necessario ulteriori dosi fino a tre volte al giorno durante il trattamento o per alcuni giorni dopo il trattamento del cancro. Per la chemioterapia, una dose tipica adulta di Zofran può variare da 16 a 24 mg al giorno. Per la terapia di radiazioni, una dose tipica adulta di Zofran è di 24 mg al giorno. Per la prevenzione di nausea e vomito dopo un intervento chirurgico, una dose tipica adulta di Zofran è di 16 mg prima dell'intervento chirurgico. Zofran Overdose E 'possibile prendere una dose eccessiva di Zofran. Sintomi di sovradosaggio possono verificarsi se si prende 10 volte la dose giornaliera normale. I sintomi di un sovradosaggio di Zofran possono includere: la cecità improvvisa e temporanea stipsi grave svenimenti Battito cardiaco irregolare Se si verifica un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se voi o qualcun altro ha sintomi gravi dopo un'overdose, chiamare il 911. Dose di Zofran Si dovrebbe solo prendere Zofran esattamente come indicato dal vostro medico. Per fare in modo corretto Zofran ODT, assicurarsi di rimuovere con cautela aprire la confezione. Non spingere la pillola attraverso la pellicola. Assicurarsi che le mani asciutte e mettere subito la compressa sulla lingua. Se si dimentica una dose di Zofran, prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose. Non raddoppiare la dose per compensare la dose dimenticata.

Sporostatin , sporostatin

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Uso commune Amoxil è un antibiotico ad ampio spettro di gruppo aminopenicillin. Il suo meccanismo d'azione è anti-batterico e consiste nella inibizione della costruzione delle pareti cellulari dei batteri sensibili alla amoxicillina. pareti cellulari servono a proteggere i batteri da ambiente e l'azione di Amoxicillina impedisce la loro propagazione. L'amoxicillina può essere efficace contro H. influenzae, N. gonorrea, E. coli, pneumococchi, streptococchi, e alcuni ceppi di stafilococchi. I microrganismi che producono penicillasa sono resistibile di amoxicillina. Il farmaco non è attivo verso i micobatteri, micoplasmi, genere Rickettsia, funghi, ameba, Plasmodium, virus e anche Pseudomonas aeruginosa e Proteus spp. (Escluso P. mirabilis). Dosaggio e indicazioni Prendere esattamente come prescritto dal medico. Informi il medico prima di assumere questo farmaco, se siete allergici alle cefalosporine (Ceclor, Ceftin, Duricef, Keflex), hanno avuto l'asma, grave al fegato o compromissione renale, un sanguinamento o di coagulazione del sangue disturbi, mononucleosi o qualsiasi tipo di reazione allergica nella storia. Si può prendere Amoxillin con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Amoxillin deglutire le capsule intere con un bicchiere d'acqua. Precauzioni Questo farmaco riduce effetto di droghe contraccezione certa. Continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene come cerchio della vita dei batteri ha alcune peculiarità. Se si fermava a prendere il farmaco non avendo completato il ciclo di trattamento può causare loro ulteriore moltiplicazione e la produzione di ceppi resistenti a questo farmaco. Non somministrare questo farmaco ai malati che hanno sintomi simili, come la malattia forse provocata da altri tipi di microrganismi. medicinali antibiotici può causare diarrea, informare il medico se lo avete. Se allattare e prendere amoxicillina, il farmaco può espellere nel latte e provocare diarrea nel bambino. Avverti il ​​medico se si soffre di asma. Controindicazioni Allergia all'amoxicillina o per qualsiasi altro antibiotico penicillina. Possibili effetti collaterali Oltre allergia (orticaria, gonfiore, eruzione cutanea) reazione possibile alla amoxicillina può essere diarrea, vertigini, bruciore di stomaco, insonnia, nausea, prurito, vomito, confusione, dolore addominale, ecchimosi. L'amoxicillina non è noto per effetto di diminuire la pillola anticoncezionale, aumenta l'assorbimento di digossina, aumenta la tossicità di metotrexat. L'escrezione di Amoxicillina dai reni è rallentata da aspirina. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. I sintomi di overdose L'amoxicillina può essere vomito, nausea, diarrea, disturbi del bilancio idrico ed elettroliti. Rivolgersi al proprio medico per chiedere aiuto. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra 59 e 86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

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Die DNS Un Records Lauten 148.177.29.136. Als Mailserver sind eusmtp. jnj. com und als nameserver ns3.jnj. com ns1.jnj. com ns5.jnj. com im Einsatz! Header & amp; Contenuto Analyse zu Tricilest. at 0: HTTP / 1.1 301 Moved Permanently Data: Lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:51 GMT Data: Lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:51 GMT Data: Lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:51 GMT Date: Mon , 14 settembre 2015 09:16:52 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:52 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:52 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:53 GMT Data : Mon, 14 settembre 2015 09:16:53 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:53 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:54 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:54 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:54 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:55 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:55 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16 : Data 55 GMT: Mon, 14 Settembre 2015 09:16:56 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:56 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:56 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09 : 16: 57 GMT Data: lunedì, 14 Settembre 2015 09:16:57 GMT set-Cookie: 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994 2: HTTP / 1.1 302 Trovato 3: HTTP / 1.1 302 trovato 4: HTTP / 1.1 302 trovato 5: HTTP / 1.1 302 trovato 6: HTTP / 1.1 302 trovato 7: HTTP / 1.1 302 trovato 8: HTTP / 1.1 302 trovato 9: HTTP / 1.1 302 trovato 10: HTTP / 1.1 302 trovato 11: HTTP / 1.1 302 trovati 12: HTTP / 1.1 302 Trovato 13: HTTP / 1.1 302 Trovato 14: HTTP / 1.1 302 Trovato 15: HTTP / 1.1 302 Trovato 16: HTTP / 1.1 302 Trovato 17: HTTP / 1.1 302 Trovato 18 : HTTP / 1.1 302 Trovato 19: HTTP / 1.1 302 Trovato Der contenuti konnte nicht analysiert werden.

Small business prestito with daric , daric

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Vediamo il quadro generale. Daric Small Business Daric valuta alcune tasse, come elencato di seguito. Mutuatario Origination Fee Il mutuatario Origination Fee è il compenso per i servizi che Daric fornisce. Questa tassa è inclusa nel calcolo del tasso percentuale annuo, e varia a seconda della dimensione del prestito, la vostra storia finanziaria, e il tuo 'finanziari' commerciali; può essere fino al 5% dell'importo del prestito. Tassa di pagamento non riuscita Se un pagamento automatico non riesce e viene rifiutato dalla banca del debitore, una tassa di pagamento senza successo di $ 15 è a carico del mutuatario per coprire il costo Daric incorre sulla transazione. Possibili cause di un mancato pagamento di una bilancia insufficiente sul conto corrente del mutuatario, un conto in banca in sospensione, o un conto in banca chiusa. Una tassa di pagamento non riuscita può essere valutato per ogni tentativo di raccogliere il pagamento mensile fallito dal momento che ogni tentativo viene considerato una transazione separata, fino a 3 volte. Il ritardo nel pagamento mutuatari Fee ricevono un periodo di tolleranza di 15 giorni. Tuttavia, se un pagamento è in ritardo, una tassa di pagamento ritardato è valutata al 16 ° giorno per compensare gli investitori per il ritardo nel rimborso. Questa tassa viene ripartito proporzionalmente e trasmesso agli investitori. La tassa di pagamento ritardato è il maggiore tra il 5,00% del importo del pagamento non pagato o $ 15, e si paga solo una volta per i ritardi di pagamento. Il processo Registrazione e richiesta di un prestito con Daric è semplice e veloce. Hai solo bisogno di conoscere il vostro numero di previdenza sociale, e il numero e il conto di routing numero del conto bancario che si desidera utilizzare. È possibile trovare informazioni sul tuo conto bancario stampato sul fondo di un controllo legato al vostro conto bancario. Stima Aprile Si consiglia di stimare il APR prima ancora di registrazione per Daric. Questo ti permette di vedere quanto un prestito costerebbe, e ci permette di determinare se si incontra qualche minimo richiesto per una domanda di prestito deve essere considerato. Per stimare il APR, è sufficiente inserire nella quantità desiderata del prestito, finalità del prestito, e il tuo punteggio di credito corrente. Stima il APR non si innescherà una richiesta rapporto di credito, ed è gratuito e l'obbligo. Si prega di notare che il TAEG si riceve è una stima; se si sceglie di iscriversi e fare domanda per un prestito, il APR effettivo può variare a seconda delle informazioni nella vostra storia finanziaria. Tuttavia, facciamo del nostro meglio per garantire che il TAEG si stima è molto vicino il TAEG si riceverà su un prestito vero e proprio. Registrati Il processo di registrazione è semplice e veloce. A causa della regolamentazione e rispetto del diritto federale, abbiamo bisogno di alcune informazioni da voi al momento della registrazione, compreso il vostro numero di previdenza sociale. La tua privacy è importante per Daric, e salvaguardare le informazioni personali e finanziarie è una priorità assoluta. Leggi la nostra Privacy Policy per ulteriori informazioni. Aggiungi conto bancario Al fine di ricevere il prestito, abbiamo bisogno di collegare il proprio profilo Daric al vostro conto bancario. Aggiungere un conto bancario accedendo al proprio account, quindi fare clic su Gestione Account> Informazioni Banking. Chiedere un prestito Basta navigare a New prestito> applicare per il prestito, quindi inserire in un titolo di prestito, finalità, la durata periodo, descrizione, e l'importo per il prestito. Se il prestito è in una quantità maggiore di $ 10.000, si sarà in grado di scegliere se un termine di 36 mesi o di un prestito di 60 mesi termine. Queste informazioni verranno visualizzate agli investitori. I prestiti che hanno un ben scritta, descrizione precisa tendono ad essere finanziato più veloce. Si prega di non comprese le eventuali informazioni che permette di voi o il vostro business per essere identificato, in particolare nomi propri e nomi, in quanto non siamo in grado di visualizzare tali informazioni dalla legge. È necessario accettare il nostro credito Profilo Autorizzazione accordo per completare il processo. Si prega di notare, l'applicazione per un prestito richiede Daric di tirare il vostro rapporto di credito e accedere alla storia finanziaria. Applicazione Inviato Daric verrà quindi verificare e analizzare le informazioni per prendere una decisione se approvare o rifiutare la richiesta di prestito. Noi di solito siamo in grado di prendere una decisione in meno di un'ora, o anche meno, senza la necessità di caricare tutti i documenti. Tuttavia, in rari casi questo processo può richiedere fino a 14 giorni, e ci può contattare e richiedere che arredi alcuni documenti per aiutarci. Riceverai una notifica quando abbiamo preso una decisione. La decisione di prestito Se l'applicazione viene approvata, vi informeremo e visualizzare il APR ufficiale con la Verità in prestito Disclosure Statement per il prestito. Questa è una dichiarazione standard fornita per qualsiasi tipo di prestito. E i dettagli il TAEG, oneri finanziari totali, importo del prestito, la tassa di raccolta, e la durata del prestito. Si può scegliere di accettare o rifiutare l'offerta di prestito. Non vi è alcun obbligo di accettare l'offerta di prestito, se non è soddisfacente. Se la vostra domanda di prestito è stata respinta, riceverai una notifica con un messaggio sicuro che dettagli le ragioni del rifiuto. Prestito finanziamento Una volta che si accetta la vostra offerta di prestito, il prestito è pubblicato sulla piattaforma Daric per gli investitori a finanziare. Il processo di finanziamento può richiedere fino a 14 giorni. Tuttavia, la maggior parte dei prestiti sono finanziati nel giro di pochi giorni, se non ore. Ci sono tre diversi esiti del processo di finanziamento, sulla base di quanto bene il vostro prestito è finanziato. Nella maggior parte dei casi, il prestito è 100% finanziato nell'ambito del periodo di finanziamento di 14 giorni. Riceverai una notifica quando questo accade, e si può quindi scegliere di accettare o annullare il prestito. Se, dopo 14 giorni, il prestito è sotto il 60% finanziato, Daric, purtroppo, non può adempiere un prestito. Si può o annullare la richiesta di prestito, o ripubblicare sulla piattaforma, nella speranza che possa avere successo la prossima volta. Se, dopo 14 giorni, il prestito è superiore al 60%, ma inferiore al 100% finanziato, Daric in grado di soddisfare un prestito parziale, in base alla quantità che è stato finanziato, con un aprile rivisto e Verità in prestito Disclosure Statement. Si può accettare il prestito parziale o annullarla, o ripubblicare il prestito sulla piattaforma. Ricevi prestito se si accetta un prestito, Daric poi depositare l'importo del prestito accettato sul conto bancario specificato. Questo è tutto! Rimborsare i prestiti prestito rimborso Daric è facile. In realtà, non c'è bisogno di fare niente affatto! Tutti i rimborsi sono prelievi automatici ACH dal tuo conto bancario indicato sul mensile anniversario della data in cui il prestito è stato originato. Ad esempio, se si riceve un prestito il 17 gennaio con una durata di 36 mesi, si riceverà l'intero importo del prestito, il 17 gennaio, e Daric detrarrà automaticamente il pagamento mensile il 17 ° giorno del mese per le seguenti 36 mesi, a partire dal 17 febbraio Se un pagamento non passa attraverso, si saranno soggette ad una tassa di pagamento senza successo. C'è un periodo di tolleranza di 15 giorni per effettuare un pagamento. Il 16 ° giorno dopo il pagamento è dovuto, sarà soggetto ad una tassa di pagamento ritardato. Se non si riesce ad effettuare i pagamenti, la nostra collezione agenzia partner dovrà proseguire l'azione contro di voi. Informazioni Il rimborso è segnalato per agenzie di credito, in modo da pagamenti in ritardo o inadempienze farà male il tuo punteggio di credito. Fare riferimento al Contratto di Finanziamento Mutuatario per ulteriori informazioni. Provalo Facendo domanda per un prestito attraverso Daric è facile, rapido, conveniente, e il processo di applicazione online gratuito richiede solo pochi minuti per completare. Registrati oggi e vedere di persona!

Uribenz , uribenz

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Uso comune allopurinolo è un arthrifuge che inibisce la xantina ossidasi e impedisce la formazione di acido urico, da xantina e ipoxantina. Riduce la concentrazione di acido urico e suoi sali in fluidi corporei, favorisce lo scioglimento dei depositi di urato esistenti e previene la loro formazione nei tessuti e nei reni. Il farmaco è usato per trattare le malattie accompagnate da iperuricemia: gotta (primaria e secondaria), nefrolitiasi (formazione di calcoli renali da urates); iperuricemia (anormalmente alto livello di acido urico nel sangue, sia primaria e secondaria), che si traduce in malattie che coinvolgono maggiore dissoluzione nucleoproteine ​​e livelli elevati di acido urico nel sangue, anche a varie forme di leucemie, e anche per il trattamento di un altro condizioni. Dosaggio e direzione La dose di 100-800 mg al giorno può essere prescritto a seconda della condizione. dose iniziale di 100 mg può essere aumentata gradualmente. I pazienti con gotta acuta e tofi (cristalli di acido urico nei tessuti per lo più intorno alle articolazioni) devono essere trattati con 300-400 mg al giorno di Allopuionol. Dosi più di 300 mg devono essere suddivisi in due o più prese. Prendere il farmaco con il cibo per evitare l'irritazione dello stomaco. Non prendere grandi dosi di vitamina C. Bere molta acqua per evitare la formazione di calcoli renali. Limitare la consumazione di bevande alcoliche e alimenti ricchi di purine, come animelle, sardine, acciughe, reni, fegato e le lenticchie. Precauzioni Allopurinolo deve essere assunto per un periodo di diversi mesi in modo che i sintomi iniziano a ridurre. assunzione regolare è importante anche se nessun effetto immediato è notato. Si può verificare attacchi acuti di gotta più spesso all'inizio del trattamento con Allopurinolo anche dopo i normali livelli di acido urico sono raggiunti. Gli attacchi diventano più brevi e meno acute come la terapia continua. In qualsiasi segno di reazione allergica interrompere l'assunzione del farmaco e consultare il medico come lo sviluppo di malattie della pelle gravi, danni irreversibili al fegato, o infiammazione generalizzata di un vaso sanguigno o linfatico è possibile in alcuni individui. Informare il medico se si soffre di diabete o disfunzione renale prima di prendere allopurinolo come è necessaria la correzione della dose. Allopurinolo non può essere usato nei pazienti con ipersensibilità al farmaco, in soggetti con patologie epatiche o renali, emocromatosi primaria, iperuricemia asintomatica, gotta acuta, gravidanza, allattamento. Il farmaco non può essere prescritto per i minori di 14 anni a meno che i pazienti sono trattati per leucemia, tumori maligni e disturbi enzimatici. cura C. L'insufficienza renale, insufficienza cardiaca, diabete mellito, l'ipertensione. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse più comuni sono diarrea, nausea, allergie (rash, prurito), e sonnolenza. Smettere di prendere il farmaco ai primi segni di eruzione cutanea, minzione dolorosa o con sangue, irritazione agli occhi, o gonfiore del viso, perché questi possono essere segni di una grave reazione allergica che richiede un trattamento immediato. In rari casi allopurinolo può causare danni ai nervi, reni e midollo osseo così come essere un motivo per una tossicità epatica allergica grave e anche mortali. Nei pazienti con perdita di appetito tossicità epatica e prurito possono testimoniare su di esso. Il rischio aumenta in pazienti con insufficienza renale. Interazione farmacologica La dose di mercaptopurina orale (Purinethol) e azatioprina (Imuran) deve essere ridotto come allopurinolo aumenta i livelli ematici. Rischio di aumenti di eruzione cutanea nei pazienti che assumono allopurinolo con le penicilline. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda, a meno è quasi l'ora della dose successiva. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al regime normale. Non superare la dose consigliata. Overdose In caso di sospetto sovradosaggio cercare immediatamente un medico. Non sono disponibili informazioni specifiche circa overdose allopurinolo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, sotto i 25 C (77 F) e fuori dalla portata e bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per le istruzioni specifiche auto-trattamento e di auto-diagnosis. All per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Zyloprim è usato nel trattamento della gotta. Viene usato per il trattamento di alti livelli di acido urico nel sangue o nelle urine causato da alcuni tipi di chemioterapia. Viene anche usato per trattare alcuni pazienti con calcoli renali di ossalato di calcio e elevate quantità di acido urico nelle urine. Zyloprim è un inibitore della xantina ossidasi. Funziona abbassando la produzione del corpo di acido urico. Usare Zyloprim come indicato dal vostro medico. Prendere Zyloprim per bocca dopo i pasti per ridurre disturbi di stomaco. Si raccomanda di bere liquidi extra mentre sta assumendo Zyloprim. Verificare con il proprio medico per le istruzioni. Continuare a prendere Zyloprim anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Zyloprim, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyloprim. Conservare Zyloprim a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Zyloprim fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: allopurinolo. NON usare Zyloprim se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Zyloprim. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyloprim. Informi il medico se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si hanno malattie epatiche o renali, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia), problemi di midollo osseo, pressione alta o diabete. Alcuni farmaci possono interagire con Zyloprim. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: L'amoxicillina o ampicillina, perché il rischio di sviluppare un rash cutaneo può essere aumentata Clorpropamide perché il rischio di bassi livelli di zucchero nel sangue può essere aumentata Dicumarolo o anticoagulanti orali (ad esempio, warfarin) perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata di Zyloprim I diuretici tiazidici (ad esempio, idroclorotiazide) o uricosurics (ad esempio, probenecid) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Zyloprim Ciclosporina o tiopurine (ad esempio, azatioprina, mercaptopurina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Zyloprim. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Zyloprim può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Zyloprim può causare sonnolenza. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare Zyloprim con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. È possibile che si verifichi un aumento di attacchi di gotta per diversi mesi dopo di iniziare a prendere Zyloprim. Il medico può dare un altro farmaco (colchicina) per contribuire a ridurre questi attacchi di gotta. Rivolgersi al proprio medico se si verificano frequenti o gravi attacchi di gotta. Si può richiedere da 2 a 6 settimane per ricevere il beneficio completo di Zyloprim. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Zyloprim non è utile per alleviare un attacco acuto di gotta. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Le prove di laboratorio, compresi i livelli di acido urico e funzionalità renale ed epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Zyloprim. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Zyloprim durante la gravidanza. Zyloprim si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Zyloprim, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue nelle urine o minzione dolorosa; urine scure; febbre, brividi, mal di gola; irritazione degli occhi; dolori articolari; perdita di appetito; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; mal di stomaco; inspiegabile perdita di peso; ecchimosi o sanguinamento; dolori muscolari o debolezza insolite, ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Winop ( n ) manual page , winop

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winop spostare finestra x y winop aumentare? finestra . winop scatto finestra photoName winop eliminare la mappatura? finestra . warpto winop? finestra . Il comando winop esegue varie operazioni della finestra sulle finestre Tk con basso livello di funzione Xlib chiamate a risolvere window manager peculiarità. Tk ha diversi comandi per manipolare le sue finestre: alzare. inferiore . wm. ecc Questi comandi chiedono al gestore di finestre per eseguire operazioni sulle finestre Tk. In alcuni casi, un particolare window manager non eseguirà l'operazione come previsto. Ad esempio, se posizionato un finestra di primo livello utilizzando la geometria WM. la finestra non può essere effettivamente a quei particolari coordinate. La posizione della finestra può essere compensato da dimensioni della barra del titolo aggiunto dal gestore di finestre. In situazioni come queste, il comando winop può essere utilizzato per aggirare tali difficoltà. Invece, rende basso livello Xlib (ad esempio XRaiseWindow e XMapWindow) chiama per eseguire queste operazioni. toplevel. top wm ritirare. top # Impostare la geometria per rendere i window manager # posizionare la finestra. geometria wm. top + 100 + 100 # Spostare la finestra nella posizione desiderata # e "Aggiorna" per forzare il window manager # per riconoscerlo. winop spostare. top 100 aggiornamento 100 wm deiconify. top winop spostare. top 100 100 I seguenti operazioni sono disponibili per il comando winop: winop inferiore? finestra . Diminuisce finestra al fondo della pila finestra X. Window è il nome del percorso di una finestra Tk. winop mappa? finestra . Mappe finestra sullo schermo. Window è il nome del percorso di una finestra Tk. Se la finestra è già mappato, questo comando non ha alcun effetto. finestra x finestra y Sposta winop passare alla posizione dello schermo specificata da xe y. Window è il nome del percorso di una finestra Tk, mentre xey sono coordinate dello schermo. Questo comando restituisce la stringa vuota. winop aumentare? finestra . Alza finestra nella parte superiore dello stack X Window. Finestra deve essere un nome percorso valido di una finestra Tk. Questo comando restituisce la stringa vuota. winop scatto finestra photoName prende un'istantanea della finestra e memorizza il contenuto nella photoName image photo. Window è il nome del percorso valido di una finestra Tk che deve essere completamente visibile (accessibile). PhotoName è il nome di un'immagine fotografica Tk che deve già esistere. Questo comando può fallire se la finestra è oscurata in qualsiasi modo, come ad esempio coperta da un'altra finestra o in parte fuori campo. In tal caso, viene restituito un messaggio di errore. winop unmap? finestra . finestra riconvertono dallo schermo. Window è il nome del percorso di una finestra Tk. warpto winop? finestra . Orditi il ​​puntatore finestra. Window è il nome del percorso di una finestra Tk che deve essere mappato. Se la finestra è nella forma @ x, y. dove x ed y sono radice coordinate dello schermo, il puntatore è deformato a quella posizione sullo schermo. [Non ho mai sentito un buon caso per deformazione il puntatore in un'applicazione. Può essere utile per i test, ma in applicazioni, è sempre una cattiva idea. In parole povere, l'utente possiede il puntatore, non l'applicazione. Se si dispone di un'applicazione che ha bisogno, mi piacerebbe saperlo. ] Se nessun argomento finestra è presente viene restituita la posizione corrente del puntatore. La posizione viene restituito come lista nella forma "x y", dove X e Y sono le coordinate correnti del puntatore. finestra, carta, sollevare, abbassare puntatore, ordito Sommario

Tinidazole effetti collaterali in dettaglio, tinidazole

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Tinidazole Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a Tinidazole: compressa orale Così come i suoi effetti necessario, tinidazolo può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di tinidazolo, consultare il medico immediatamente: Raro Cambiamento di coscienza tosse respirazione difficoltosa perdita di conoscenza respirazione rumorosa fiato corto senso di oppressione al petto dispnea L'incidenza sconosciuta Nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive sangue nelle urine e nelle feci masterizzazione, intorpidimento, formicolio, o dolorose sensazioni dolore al petto brividi difficoltà a deglutire veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi febbre orticaria aumento dei livelli di transaminasi grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali parte bassa della schiena o dolore lato nausea minzione dolorosa o difficile pelle pallida macchie rosse sulla pelle arrossamento della pelle, specialmente intorno orecchie convulsioni gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca gonfiore degli occhi, il viso, o all'interno del naso ghiandole gonfie ulcere instabilità o imbarazzo emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite debolezza braccia, mani, gambe e piedi Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali Tinidazole non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Sapore amaro sapore metallico Meno comune: Acido o acido dello stomaco eruttazione spasmi difficoltà ad avere un movimento intestinale (feci) vertigini sensazione generale di disagio o di malattia mal di testa bruciore di stomaco indigestione perdita di appetito dolore o fastidio al petto, allo stomaco superiore, o della gola vomito perdita di peso Raro dolori muscolari o dolori rivestimento sulla lingua congestione depressione secchezza o irritazione della gola raucedine umore o mentali modifiche naso che cola tenero, gonfiore delle ghiandole del collo voce cambia L'incidenza sconosciuta epatica urina buia diarrea difficoltà di movimento sensazione di costante movimento di auto o dintorni vertigini vertigini dolore muscolare o rigidità dolore, gonfiore, arrossamento o alle articolazioni sensazione di filatura tremori e passeggiata instabile sonnolenza insonnia gonfiore o infiammazione della bocca lingua scolorimento tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento disturbi del sonno non riesce a dormire perdite vaginali bianco o marrone macchie bianche in bocca o della gola o sulla lingua Per gli Operatori Sanitari Si applica a Tinidazole: compounding in polvere, compressa orale gastrointestinale effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso metallico / sapore amaro (3,7% a seguito di una singola dose di 2 grammi e 6,3% dopo più giorni di dosaggio), nausea (3,2% a seguito di una singola dose di 2 grammi e 4,5% dopo più giorni di dosaggio), anoressia ( 1,5% dopo una dose di 2 g singolo e il 2,5% a seguito di somministrazione di più giorni), dispepsia / crampi / fastidio epigastrico (1,8% a seguito di una singola dose di 2 grammi e 1,4% dopo più giorni di dosaggio), vomito (1,5% a seguito di una 2 g in dose singola e dello 0,9% dopo più giorni di dosaggio), stitichezza (0,4% a seguito di una singola dose di 2 grammi e 1,4% dopo più giorni di dosaggio), lingua scolorimento, stomatite, diarrea, diminuzione dell'appetito, e flatulenza. lingua Furry e faringiti sono stati segnalati raramente. [Ref] Sistema nervoso sistema nervoso effetti collaterali hanno incluso debolezza / stanchezza / malessere (2,1% dopo 2 g in dose singola e 1,1% dopo più giorni di dosaggio), vertigini (1,1% dopo 2 g in dose singola e lo 0,5% dopo più giorni di dosaggio), convulsioni, neuropatia periferica transitorio (tra cui intorpidimento e parestesia), vertigini, atassia, vertigini, insonnia e sonnolenza. [Ref] oncologico effetti collaterali oncologici hanno incluso mutagenicità negli studi sugli animali. Tinidazole è risultato positivo per la genotossicità in studi in vivo. [Ref] epatico effetti collaterali epatici hanno incluso un aumento dei livelli di transaminasi e almeno un rapporto caso di possibile epatite. [Ref] Un possibile caso di epatite è stato segnalato in una bambina di 4 anni dopo aver ricevuto tinidazolo 625 mg per via orale come una singola dose per Giardia. Il paziente è tornato alla clinica 6 giorni dopo la terapia tinidazolo con le preoccupazioni di una storia di 3 giorni di gonfiore alla caviglia progressiva. Dopo un esame che è stato trovato per avere un aumento di peso di 3 g, segnato edema delle gambe (fino alle ginocchia), edema periorbitale, distensione addominale, mormorio flusso di espulsione, fegato palpabili 6 cm sotto il margine costiero a destra, senza la milza palpabile, ed evidenza clinica di ascite. I risultati di laboratorio, su questa ammissione, erano emoglobina 112 g / L, globuli bianchi conta 5,2 x 10 (9) / L, VES 14 mm in un'ora, di sodio 145 mmol / L, potassio 2,6 mmol / L, l'urea 2,2 mmol / L , proteine ​​totali 55 g / L, albumina 31 g / L, bilirubina 8 micromoli / L, gamma-glutamiltransferasi (GGT) 50 unità / L, aspartato aminotransferasi (AST) 231 unità / L, e creatinfosfochinasi 1.498 unità / L. Una radiografia del torace, addominali a raggi X, e l'elettrocardiogramma non hanno mostrato anomalie. I test per l'epatite A, l'epatite B, la leptospirosi, citomegalovirus e il virus di Epstein-Barr sono stati tutti negativi. I genitori del paziente negato qualsiasi contatto noto con epatite infettiva. La paziente è stata trattata con potassio e spironolattone. Il paziente non è mai diventato itterico. Due settimane più tardi, tutti i livelli sierici di elettroliti e prove di laboratorio erano tornati ai valori normali, l'edema era assente, il fegato era palpabile 2 cm sotto il margine costale destra, e la milza potrebbe semplicemente essere sentito. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscoloscheletrico hanno incluso artralgie, mialgie, e l'artrite. [Ref] ipersensibilità Ipersensibilità effetti collaterali hanno incluso orticaria, prurito, eruzioni cutanee, vampate di calore, sudorazione, secchezza della bocca, febbre, sensazione di bruciore, sete, salivazione, e angioedema. Sono state riportate reazioni di ipersensibilità acute gravi (tra cui orticaria, prurito, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) durante l'esposizione iniziale o successivo tinidazolo durante l'esperienza post-marketing. [Ref] Dieci pazienti sono stati segnalati per avere reazioni di ipersensibilità che si verificano nello stesso giorno della somministrazione orale tinidazolo. Nove pazienti sono stati trattati con 2 g adulti come una singola dose. Un paziente era una bambina di 5 anni, che riceve 500 mg in dose singola. Nove reazioni sono state gravi e atropina è stato somministrato come parte del trattamento. Le reazioni sono state caratterizzate da orticaria; facciale, periorbitale, o edema della laringe; ipotensione; broncospasmo; e dispnea. Tutti i pazienti sono guariti senza ulteriore incidenza. Si noti, al momento di queste reazioni compresse orali tartrazina contenuta. È stato ipotizzato che la tartrazina era l'agente eziologico per queste reazioni. Tuttavia, nessuno dei pazienti aveva una storia di asma, atopia, o sensibilità alla aspirina o prodotti contenenti aspirina-like. [Ref] Renale effetti indesiderati renali hanno incluso urina di colore scuro e nelle urine anormalità. [Ref] Cardiovascolare effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso palpitazioni. [Ref] Ematologico effetti collaterali ematologici hanno incluso neutropenia e leucopenia transitoria transitoria. trombocitopenia reversibile Raramente è stata riportata. [Ref] genito-urinario effetti collaterali genito-urinario hanno incluso aumento delle perdite vaginali, infezioni delle vie urinarie, disuria, fastidio vulvovaginale, odore vaginale, menorragia, prurito dei genitali femminili, e Candida vaginite. [Ref] respiratorio effetti collaterali respiratori hanno incluso infezione del tratto respiratorio superiore. Broncospasmo e dispnea sono stati segnalati raramente. [Ref] Psichiatrico Psichiatrici lati effetti hanno incluso rari casi di depressione. [Ref] Altro Altri effetti collaterali hanno incluso cefalea (1,3% dopo una dose di 2 g singolo e dello 0,7% dopo la somministrazione di più giorni), crescita eccessiva del Candida, candidosi orale, e dolore pelvico. La confusione e coma sono stati segnalati raramente. [Ref] dermatologica In uno studio condotto su 450 pazienti con eruzioni di droga fisse, 8 pazienti sono stati trovati ad avere tinidazolo orale come agente causale probabile. Le eruzioni di droga fissi variati durata, forma e dimensione, i sintomi, il numero di lesioni, e parte del corpo (s) affected. Lo studio non rompere questi fattori verso il basso per ogni agente eziologico individuo. [Ref] effetti collaterali dermatologici hanno incluso segnalazioni di eruzione fissa da farmaci. [Ref] Generale A 44-year-old man sperimentato una grave reazione tossica a seguito della somministrazione di tinidazolo 1600 mg per via endovenosa in 80 minuti. Entro 15 minuti dopo il termine dell'infusione svenne e in stato di incoscienza per circa 10 secondi. Il paziente ha sperimentato alcuni spasmi del suo braccio sinistro, senza convulsioni generalizzate, mentre la ripresa della coscienza. Il trattamento farmacologico non era necessaria durante o dopo l'attacco. Bassa pressione sanguigna, nausea intensa, sonnolenza, stanchezza e seguirono l'attacco ed è durato per diverse ore. Le condizioni del paziente gradualmente migliorato ed è stato completamente recuperato 6 ore dopo l'inizio dell'attacco. I campioni di sangue seguenti infusione mostrato livelli tinidazole sierica di 35,4 mg / L, normale livello di immunoglobulina E, e una diminuzione transitoria della concentrazione del fattore complemento C3. [Ref] Effetti indesiderati generali hanno incluso grave reazione tossica (1 caso clinico) in seguito alla somministrazione endovenosa di tinidazolo. [Ref] Riferimenti 1. "Tinidazole (Tindamax) - una nuova opzione per il trattamento di vaginosi batterica." Med Lett Drugs Ther 49 (2007): 73-4 2. 3 ° Livengood CH, Ferris DG, Wiesenfeld HC, et al. "Efficacia di due Tinidazole Regimi nel trattamento di vaginosi batterica:. Uno studio randomizzato controllato" Obstet Gynecol 110 (2007): 302-309 3. "Tinidazole (Tindamax) una nuova opzione per il trattamento di vaginosi batterica." Obstet Gynecol 111 (2008): 208-9 4. "informazioni sul prodotto. Tindamax (tinidazolo)." Presutti Laboratories Inc, Arlington Heights, IL. 5. Howard K "Tinidazole e l'epatite." Med J Aust 142 (1985): 513 6. McEwen J "Reazioni di ipersensibilità alla tinidazolo (Fasigyn)" Med J Aust 1 (1983): 498-9 7. Mahboob A, Haroon TS "Drugs causando eruzioni fisse:. Uno studio di 450 casi" Int J Dermatol 37 (1998): 833-8 8. Aase S, Olsen AK, Roland M, et al. "Grave reazione tossica a tinidazolo." Eur J Clin Pharmacol 24 (1983): 425-7 E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di Tinidazole. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico.

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Albendazole wird zur Behandlung von Bandwurm-Infektionen eingesetzt. Albendazole Anthelminthikum ein ist. Es funktioniert durch das Töten von empfindlichen Parasiten. Verwenden Sie Albendazole wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nehmen Sie Albendazole durch den Mund mit Lebensmitteln. Wenn Sie Probleme beim Schlucken Sie haben die ganze Tablette, kann es zerkleinert oder zerkaut werden mit ein Wenig Wasser. Wenn Sie eine Dosis von Albendazolo, bringen Sie es wie così calvo möglich. Wenn es veloce Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und gehen Sie zurück zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal. Wenn mehr als eine Dosis verpasst haben, Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ärztin jede Frage, die Sie über das Albendazolo nutzen haben können. Negozio Albendazole bei Raumtemperatur zwischen 68 und 77 Grad in einem dicht geschlossenen Behälter F (20 und 25 Grad C). Lager weg von der Hitze, Feuchtigkeit und Licht. Nicht im Bad. Halten Sie Albendazole außerhalb der Reichweite von Kindern und weg von Haustieren. Verwenden Sie KEINE Albendazole, wenn: Sie sind allergisch gegen jegliche Zutaten in Albendazolo oder Benzimidazolo (ZB rabeprazolo sodico). Einige medizinische Bedingungen können mit interagieren Albendazole. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche medizinischen Bedingungen haben, vor allem, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: wenn Sie sind schwanger, planen, schwanger zu werden, oder stillen wenn Sie verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, pflanzliche Zubereitung oder Nahrungsergänzungsmittel wenn Sie Allergien gegen Medikamente, Nahrungsmittel oder andere Substanzen, wenn Sie haben Leberprobleme, Augenprobleme (ZB Netzhautläsionen), Knochenmark-Probleme, geringe Anzahl von weißen Blutkörperchen oder Niedrige Thrombozytenzahlen. Einige Arzneimittel können mit Albendazole interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, einnehmen wenn Sie andere Arzneimittel, vor allem einer der folgenden Eigenschaften sind: Cimetidin, Dexamethason oder Praziquantel weil sie kann das Risiko von Nebenwirkungen ist Albendazol Teofillina, weil die Gefahr der Nebenwirkungen können durch werden erhöht Albendazole. Muore kann nicht eine Vollständige Liste aller Interaktionen, morire können auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Albendazole mit anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Prüfen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie starten, stoppen, oder ändern Sie die Dosis einer Medizin. Importanti Sicherheitshinweise: Albendazole kann Schwindel verursachen. Dieser Effekt kann noch Schlimmer, wenn Sie es mit Alkohol oder bestimmte Medikamente. Verwenden Sie mit Albendazole Vorsicht. Nicht Auto fahren oder andere, möglicherweise unsichere Aufgaben, bis Sie, Wie Sie darauf reagieren. 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Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn dieser am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen fortbestehen oder störend empfunden werden: Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Ärztlich behandeln lassen, Capacità, wenn dieser schwere Nebenwirkungen auftreten: Schwere allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust, Schwellungen im Mund-, Gesichts-, Lippen oder Zunge), dunkler Urin, weniger Harndrang, Fieber, Schüttelfrost oder Halsschmerzen, a memoria, geschwollene, peeling oder der Blasen Haut, Krampfanfälle, schwere oder anhaltende Schwindel oder Kopfschmerzen, ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Sehstörungen, Gelbfärbung der Augen oder der Haut. Dies ist keine Vollständige Liste aller Nebenwirkungen, morire können auftreten. Wenn Sie Fragen zu haben Nebenwirkungen, Wenden Sie sich Ihren un Arzt. Kunden, die diesen Artikel gekauft haben, schaffen auch folgende Artikel una. 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Tensobon Informazioni generali Tensobon - Farmacologia: Tensobon compete con angiotensina I per il legame alla enzima di conversione dell'angiotensina, bloccando la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. Come angiotensina II è un vasocostrittore e un mediatore feedback negativo per l'attività della renina, bassi livelli di angiotensina II provoca una riduzione della pressione sanguigna, un aumento dell'attività della renina, e la stimolazione dei meccanismi barorecettoriale riflessi. Chinasi II, un enzima che degrada la bradichinina vasodilatatore, è identico a ACE e può anche essere inibito. Tensobon per i pazienti I pazienti devono essere avvisati di riferire immediatamente al medico eventuali segni o sintomi che suggeriscono angioedema (ad esempio, gonfiore del viso, occhi, labbra, lingua, della laringe e delle estremità, difficoltà nella deglutizione o respirazione, raucedine) e di interrompere la terapia. I pazienti devono essere informati di segnalare tempestivamente qualsiasi indicazione di infezione (ad esempio mal di gola, febbre), che può essere un segno di neutropenia, o di edema progressiva che potrebbe essere legato alla proteinuria e sindrome nefrosica. Tutti i pazienti devono essere avvertiti che l'eccessiva sudorazione e la disidratazione possono portare ad una eccessiva caduta della pressione arteriosa a causa della riduzione del volume del liquido. Altre cause di deplezione di volume, come vomito o diarrea può anche portare ad un calo della pressione arteriosa; i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti devono essere avvisati di non usare diuret-ics-risparmiatori di potassio, integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio senza consultare il proprio medico. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l'interruzione o la sospensione del farmaco a meno che le istruzioni del medico. pazienti con insufficienza cardiaca in terapia captopril devono essere avvertiti contro un rapido aumento di attività fisica. I pazienti devono essere informati che captopril dovrebbe essere presa un'ora prima dei pasti. Questa descrizione è adatto per Captopril ingrediente attivo Interazioni Tensobon L'ipotensione ó I pazienti trattati con diuretici Therapy. I pazienti in trattamento con diuretici e specialmente quelli in cui la terapia diuretica è stata istituita di recente, così come quelli sulla grave restrizione sale nella dieta o la dialisi, possono occasionalmente verificarsi una riduzione precipitosa della pressione arteriosa di solito entro la prima ora dopo aver ricevuto la dose iniziale di captopril. La possibilità di effetti ipotensivi con captopril può essere minimizzato o la sospensione del diuretico o aumentando l'assunzione di sale di circa una settimana prima di iniziare il trattamento con captopril (compresse captopril, USP) o di iniziare la terapia con piccole dosi (6,25 o 12,5 mg). In alternativa, fornire controllo medico per almeno un'ora dopo la dose iniziale. Se si verifica ipotensione, il paziente deve essere posto in posizione supina e, se necessario, ricevere un'infusione endovenosa di soluzione fisiologica. Questa risposta ipotensiva transitoria non rappresenta una controindicazione ad ulteriori dosi, che possono essere date senza difficoltà una volta che la pressione arteriosa è aumentata dopo l'espansione del volume. Agenti Avendo vasodilatatore attività. I dati sugli effetti di uso concomitante di altri vasodilatatori nei pazienti trattati con captopril per insufficienza cardiaca non sono disponibili; Pertanto, nitroglicerina o altri nitrati (come quello usato per la gestione di angina) o altri farmaci ad attività vasodilatatrice dovrebbero, se possibile, essere sospesa prima di iniziare captopril. Se ripreso durante la terapia con captopril, tali agenti devono essere somministrati con cautela, e forse a dosaggio più basso. Agenti che causano renina uscita Tensobonís effetto sarà aumentata da agenti antipertensivi che causano il rilascio di renina. Ad esempio, i diuretici tiazidici (ad esempio) possono attivare il sistema renina-angiotensina-aldosterone. Agenti che influenzano attività simpatica Il sistema nervoso simpatico può essere particolarmente importante nel sostenere la pressione sanguigna nei pazienti trattati con captopril da solo o con diuretici. Pertanto, gli agenti che influenzano l'attività simpatica (ad esempio gangliari agenti bloccanti o gli agenti di neuroni bloccando adrenergici) dovrebbero essere usati con cautela. Beta-bloccanti adrenergici droga aggiungere qualche ulteriore effetto antipertensivo di captopril, ma la risposta generale è meno di additivo. Agenti aumento di potassio sierico Dal momento che captopril diminuisce la produzione di aldosterone, può verificarsi elevazione del potassio sierico. I diuretici risparmiatori di potassio quali spironolattone, triamterene o amiloride, o integratori di potassio deve essere somministrato solo per ipokaliemia documentata, e poi con cautela, in quanto possono portare ad un significativo aumento del potassio sierico. sostituti del sale contenenti potassio devono essere usati con cautela. Inibitori di prostaglandine endogene Sintesi E 'stato riportato che indometacina può ridurre l'effetto antipertensivo di captopril, soprattutto nei casi di ipertensione a bassa renina. Altri agenti anti-infiammatori non steroidei (ad esempio aspirina) possono anche avere questo effetto. L'aumento dei livelli sierici di litio e sintomi di tossicità da litio sono stati riportati in pazienti trattati con litio concomitante e la terapia con ACE-inibitori. Questi farmaci dovrebbero essere Coad-servito con cautela e frequente monitoraggio dei livelli sierici di litio è raccomandato. Se viene utilizzato anche un diuretico, può aumentare il rischio di tossicità da litio. In uno studio su soggetti giovani maschi sani alcuna evidenza di un'interazione captopril-digossina farmacocinetica diretta potrebbe essere trovato. Loop diuretici. Furosemide somministrati in concomitanza con tappo-topril non altera la farmacocinetica di captopril in pazienti ipertesi con insufficienza renale. In uno studio su volontari sani di sesso maschile si è verificato alcuna interazione farmacocinetica significativa quando captopril e allop-urinol sono stati somministrati contemporaneamente per 6 giorni. Droga / Test Laboratorio di Interazione Tensobon può causare un test falso-positivo delle urine per l'acetone. Tensobon Controindicazioni Tensobon è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a questo prodotto o di qualsiasi altro inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ad esempio, un paziente che ha sperimentato angioedema durante la terapia con qualsiasi altro ACE inibitore). Questa descrizione è adatto per Captopril ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Tensobon, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Tensobon vedi anche

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La terapia di mantenimento per i pazienti con ulcera duodenale a dosaggio ridotto dopo la guarigione delle ulcere acute. Carafate è un protettivo gastrica. Funziona formando uno strato protettivo sull'ulcera per servire come una barriera contro acidi, sali biliari ed enzimi nello stomaco. Utilizzare Carafate come indicato dal vostro medico. Prendere Carafate per via orale a stomaco vuoto almeno 1 ora prima o 2 ore dopo aver mangiato. Non prendere un antiacido per almeno 30 minuti prima o dopo l'assunzione di Carafate. Si può prendere 4 a 8 settimane per la completa guarigione del vostro ulcera. Continuare a prendere Carafate per l'intero corso del trattamento, anche se si sente meglio. Non prendere Carafate contemporaneamente altri farmaci. Prendere Carafate almeno 2 ore dopo altri farmaci. Se non siete sicuri circa il momento migliore per prendere Carafate, si rivolga al medico o al farmacista. Se si dimentica una dose di Carafate, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Carafate. Conservare Carafate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Carafate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Sucralfato. NON usare Carafate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Carafate. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Carafate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o sono in dialisi, o che hanno il blocco dell'intestino o difficoltà di deglutizione. Alcuni farmaci possono interagire con Carafate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: sali di citrato o farmaci che contengono alluminio, in particolare in pazienti con malattie renali, perché possono verificarsi effetti collaterali da accumulo di alluminio. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Carafate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Carafate può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Prendere Carafate con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Carafate ha alluminio in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha in alluminio in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Carafate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi ei rischi di prendere Carafate durante la gravidanza. Non è noto se Carafate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno mentre si prende Carafate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; vertigini; sensazione di un moto vorticoso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua). Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.