Emicrania ( orale , emicrania

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Wigraine Qual è la caffeina ed ergotamina? La caffeina è uno stimolante che provoca restringimento dei vasi sanguigni (vasocostrizione). Ergotamina è in un gruppo di farmaci noti come alcaloidi dell'ergot (ER-got AL-Ka-loids). Agisce restringimento dei vasi sanguigni intorno al cervello. Ergotamina colpisce anche modelli di flusso di sangue che sono associati con alcuni tipi di mal di testa. La caffeina ed ergotamina è un farmaco combinazione usata per trattare o prevenire un tipo di emicrania mal di testa. Questo farmaco tratterà solo un mal di testa che è già iniziato. Non sarà prevenire l'emicrania o ridurre il numero di attacchi. La caffeina ed ergotamina non dovrebbero essere usati per il trattamento di tensione mal di testa comuni o qualsiasi mal di testa che sembra essere diverso dai vostri soliti mal di testa. La caffeina ed ergotamina possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere caffeina ed ergotamina? Questo farmaco può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non usare in caso di gravidanza. Non si deve usare la caffeina ed ergotamina se ha una malattia coronarica, ipertensione, problemi di circolazione, malattie epatiche o renali, o una grave infezione chiamata sepsi. Alcuni farmaci possono causare una diminuzione del flusso sanguigno pericoloso quando viene utilizzato con la caffeina ed ergotamina. Un grave diminuzione del flusso di sangue al cervello e altre parti del corpo può portare ad effetti collaterali pericolosi. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e quelle si avvia o interrompere l'uso, in particolare: atazanavir, boceprevir, claritromicina, delavirdina, fosamprenavir, imatinib, indinavir, isoniazide, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, nicardipina, posaconazolo, chinidina, ritonavir , saquinavir, telaprevir, telitromicina, o voriconazolo. Cosa devo discutere con il mio medico prima di usare la caffeina ed ergotamina? Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a caffeina o ergotamina, in caso di gravidanza, o se si dispone: malattia coronarica; alta pressione sanguigna; problemi di circolazione sanguigna; malattie renali; o una grave infezione chiamata sepsi. Alcuni farmaci possono causare una diminuzione del flusso sanguigno pericoloso quando viene utilizzato con la caffeina ed ergotamina. Un grave diminuzione del flusso di sangue al cervello e altre parti del corpo può portare ad effetti collaterali pericolosi. Il medico può essere necessario modificare il piano di trattamento se si utilizza uno dei seguenti farmaci: un antibiotico - claritromicina, telitromicina; antimicotico farmaci - itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo; cuore farmaco - nicardipina, chinidina; epatite C farmaci - boceprevir, Telaprevir; o HIV / AIDS farmaci - atazanavir, delavirdina, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir. FDA gravidanza categoria X. Questo farmaco può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non usare la caffeina ed ergotamina in caso di gravidanza. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. Utilizzare il controllo delle nascite efficace mentre si sta utilizzando questo farmaco. La caffeina ed ergotamina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come si usa la caffeina ed ergotamina? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non usare mai più di la dose raccomandata. L'abuso della medicina di emicrania mal di testa può peggiorare il mal di testa. Informi il medico se il farmaco sembra smettere di lavorare e nel trattamento di tuoi attacchi di emicrania. Il farmaco non è per uso quotidiano. Per utilizzare caffeina ed ergotamina compresse: Prendete 2 compresse di caffeina ed ergotamina, non appena si notano sintomi di mal di testa, o dopo un attacco è già iniziato. Se il mal di testa non completamente andare via, si può prendere 1 compressa di più dopo almeno 30 minuti sono passati. Se è necessaria ulteriore farmaco, si può prendere 1 compressa ogni 30 minuti fino a un totale di 6 compresse per un attacco di emicrania. Se avete ancora sintomi di emicrania dopo l'assunzione di un totale di 6 compresse, chiamare il medico. Non prendere più di un totale di 6 compresse in un periodo di 24 ore. Non assumere più di un totale di 10 compresse per un periodo di 7 giorni. Non prenda una supposta rettale per via orale. E 'per l'uso in vostro retto. Lavarsi le mani prima e dopo aver inserito la supposta rettale. Per utilizzare la caffeina ed ergotamina supposte rettali: Inserire 1 supposta al primo segno di sintomi di emicrania mal di testa, o dopo un attacco è già iniziata. Rimuovere l'involucro prima di inserire la supposta. Evitare di maneggiare la supposta troppo a lungo o si scioglie tra le mani. Sdraiatevi sulla schiena con le ginocchia verso il petto. Inserire delicatamente la supposta nel retto circa 1 pollice. Per ottenere i migliori risultati, rimanere sdraiati per qualche minuto. La supposta si scioglie rapidamente e si dovrebbe sentire poco o nessun disagio mentre si tiene dentro. Evitare di usare il bagno appena dopo aver usato la supposta. Se il mal di testa non completamente andare via, utilizzare 1 più supposta dopo almeno 1 ora è passato. Se avete ancora sintomi di emicrania dopo l'utilizzo di un totale di 2 supposte rettali, chiamare il medico. Non utilizzare più di un totale di 2 supposte per cefalea. Non utilizzare più di un totale di 5 supposte per un periodo di 7 giorni. Non condividere questo farmaco con un'altra persona, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Dal momento che la caffeina ed ergotamina viene utilizzato solo quando necessario, non si rischia di perdere una dose. Non assumere più di 6 caffeina ed ergotamina compresse al giorno o più di 10 compresse a settimana. Non utilizzare più di 2 supposte per il mal di testa o 5 supposte a settimana. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Una dose eccessiva di caffeina ed ergotamina può essere fatale. Che cosa devo evitare durante l'uso di caffeina ed ergotamina? Non usare la caffeina ed ergotamina entro 24 ore prima o dopo l'uso di un altro mal di testa emicrania della medicina, tra cui: diidroergotamina, ergonovina, o metilergonovina; o almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan o. Pompelmo e il succo di pompelmo può interagire con caffeina ed ergotamina e portare ad effetti collaterali indesiderati. Evitare l'uso di prodotti di pompelmo durante l'assunzione di caffeina ed ergotamina. Caffeina ed ergotamina effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare la caffeina ed ergotamina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: impulsi deboli le braccia e le gambe, intorpidimento e formicolio o dolore alle mani o ai piedi, le dita di colore blu o dei piedi; piaghe dolorose sul vostro retto dopo aver usato il supposte rettali; improvviso intorpidimento o debolezza (in particolare su un lato del corpo), improvviso forte mal di testa, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; battito cardiaco veloce o lento; debolezza alle gambe, dolori muscolari a braccia e gambe; forte dolore allo stomaco o inferiore della schiena; poca o nessuna urinare; fastidio al torace, tosse secca o hack, sensazione di fiato corto sotto sforzo; o pericolosamente alta pressione sanguigna (forte mal di testa, visione offuscata, ronzio nelle orecchie, ansia, confusione, dolore al petto, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, sequestro). Gli effetti indesiderati comuni possono includere: vertigini, sensazione di vertigine; nausea; o lieve prurito o gonfiore. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere la caffeina ed ergotamina? Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con caffeina ed ergotamina, in particolare: un antibiotico - ciprofloxacina, doxiciclina, eritromicina, il metronidazolo, norfloxacina, tetraciclina; antimicotico farmaci - clotrimazolo, fluconazolo, voriconazolo; un antidepressivo - desipramina, fluoxetina, fluvoxamina, sertralina; pillole dietetiche, stimolanti o farmaci ADHD; cuore o la pressione sanguigna farmaco - amiodarone, diltiazem, dronedarone, lidocaina, propranololo, verapamil; HIV / AIDS farmaci - atazanavir, fosamprenavir, efavirenz, darunavir quando somministrato con ritonavir, saquinavir; o farmaci per il trattamento di asma, raffreddore o allergie. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con caffeina ed ergotamina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su Wigraine (caffeina / ergotamina) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su caffeina ed ergotamina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. 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Sildenafil Sildenafil viene utilizzato per: Trattamento dell 'ipertensione nei polmoni (ipertensione arteriosa polmonare [PAH]). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Sildenafil è un fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Essa agisce rilassando e dilatando i vasi sanguigni nei polmoni. Questo abbassa la pressione del sangue nei polmoni e aiuta a migliorare la vostra capacità di esercitare. NON utilizzare il sildenafil se: è allergico a qualsiasi ingrediente di sildenafil ha una malattia veno-occlusiva polmonare (PVOD) sta assumendo nitrati (per esempio, isosorbide, nitroglicerina) in qualsiasi forma (ad esempio, compresse, capsule, spray, patch, unguento) o nitroprussiato si prende un altro medicinale che contiene sildenafil, un altro inibitore della PDE5 (ad esempio, tadalafil, vardenafil), o ritonavir si utilizzano alcune droghe ricreative chiamato "poppers" (ad esempio, il nitrato di amile o nitrito, nitrato di butile o nitrito) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di utilizzare il sildenafil: Alcune condizioni mediche possono interagire con sildenafil. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di un prolungato (oltre 4 ore) o dolorosa (priapismo) se si dispone di un pene deformato (ad esempio, fibrosi cavernosa, malattia di Peyronie), alcuni problemi di cellule del sangue (ad esempio, la leucemia, mieloma multiplo, anemia falciforme), o qualsiasi altra condizione che può aumentare il rischio di una erezione prolungata o dolorosa (priapismo ) se avete una storia di alcuni problemi agli occhi (per esempio, la degenerazione maculare, neuropatia ottica, retinite pigmentosa, improvvisa perdita della vista in uno o entrambi gli occhi) o problemi di udito (ad esempio, ronzio alle orecchie, diminuzione dell'udito, perdita di udito) se siete disidratati o hanno una storia di problemi epatici o renali, pressione sanguigna alta o bassa, ictus, ulcere, problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, stenosi aortica, angina, battito cardiaco irregolare, attacco cardiaco, insufficienza cardiaca), problemi dei vasi sanguigni o problemi del sistema nervoso se avete ipertensione polmonare causata da anemia falciforme se sta assumendo bosentan o la medicina per la disfunzione erettile (DE) Alcuni medicinali possono interagire con sildenafil. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Alfa-bloccanti (ad esempio, doxazosina), farmaci per la pressione alta, i nitrati (per esempio, isosorbide, nitroglicerina) o nitroprussiato perché può verificarsi una grave abbassamento della pressione sanguigna con capogiri, sensazione di testa vuota, e svenimenti antifungini azolici (ad esempio, itraconazolo, ketoconazolo), H 2 antagonisti (ad esempio, cimetidina), inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir, saquinavir), antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina), o telitromicina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali del sildenafil Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), bosentan, carbamazepina, efavirenz, nevirapina, fenitoina, rifabutina o rifampicina perché può diminuire l'efficacia del sildenafil Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se il sildenafil può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare il sildenafil: Usare sildenafil come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Sildenafil viene solitamente somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare il sildenafil a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare il sildenafil. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Non utilizzare il sildenafil se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Usare sildenafil a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Usalo alla stessa ora ogni giorno. Continuare a utilizzare il sildenafil, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Non si interrompe improvvisamente con sildenafil o modificare la dose senza aver consultato il medico. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Se si dimentica una dose di sildenafil, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare il sildenafil. Importanti informazioni di sicurezza: Sildenafil può causare sonnolenza, vertigini, svenimenti, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se lo si utilizza con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare sildenafil con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Sildenafil può provocare vertigini, sensazione di testa vuota, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. I pazienti con problemi cardiaci che fanno uso di sildenafil possono essere ad aumentato rischio di effetti collaterali legati al cuore, tra cui un attacco di cuore o ictus. I sintomi di un attacco di cuore possono includere torace, spalle, collo, o dolore mandibola; intorpidimento di un braccio o una gamba; forti capogiri, mal di testa, nausea, mal di stomaco, o vomito; svenimento; o la visione cambia. I sintomi di un ictus possono includere confusione, visione o discorso cambia, unilaterale debolezza, o svenimento. Rivolgersi al proprio medico o rivolgersi ad un medico immediatamente se si verificano questi sintomi. Sildenafil può raramente provocare una erezione prolungata (più di 4 ore) o dolorosa. Ciò potrebbe accadere anche quando non si hanno rapporti sessuali. Se questo non viene trattata subito, potrebbe portare a problemi sessuali permanenti, come l'impotenza. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di una erezione che dura più di 4 ore. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. Sildenafil può insolitamente causare lievi, disturbi visivi temporanei (ad esempio, visione offuscata, sensibilità alla luce, blu / colore tinta verde di visione). Rivolgersi al proprio medico se i cambiamenti di visione persistono o sono molto gravi. Raramente, un problema dell'occhio chiamata nonarteritic neuropatia ottica ischemica anteriore (NAION) è stata riportata in pazienti che hanno assunto il sildenafil. Questo può portare a diminuzione della vista o la perdita permanente della vista in alcuni casi. Se si nota un calo improvviso della visione o perdita della vista in uno o entrambi gli occhi, rivolgersi al proprio medico. decrementi improvvisi di udito e perdita dell'udito sono stati riportati in alcuni pazienti che hanno assunto il sildenafil. A volte anche notato ronzio nelle orecchie o vertigini. Se si nota una diminuzione o perdita dell'udito improvvisa, rivolgersi al proprio medico. Informi il medico o il dentista che si prende sildenafil prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non usare farmaci o trattamenti per la disfunzione erettile, mentre si sta utilizzando il sildenafil, senza aver prima consultato il medico. Usare sildenafil con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Sildenafil non è approvato per l'uso nei bambini. Un aumento nella morte è visto in bambini come la dose di sildenafil diventa più alto. Tuttavia, il medico del bambino può decidere i vantaggi di prendere sildenafil possono superare i rischi. Parlare con il medico se avete domande circa dare sildenafil al vostro bambino. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei sildenafil durante la gravidanza. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo di sildenafil, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali di sildenafil: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini; risciacquo; mal di testa; lieve dolore, rossore o gonfiore al sito di iniezione; dolori muscolari; nausea; sangue dal naso; gola infiammata; naso chiuso o che cola; disturbi del sonno; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); bruciore, intorpidimento o formicolio; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre; perdita di memoria; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; dolorosa o prolungata erezione; persistente o grave dolore, arrossamento o gonfiore al sito di iniezione; ronzio nelle orecchie; sequestro; vertigini grave o persistente o sangue dal naso; cambiamenti di visione grave o persistente; fiato corto; problemi di linguaggio; improvvisa diminuzione o perdita dell'udito; improvvisa diminuzione o perdita della vista in uno o entrambi gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di sildenafil: Sildenafil è di solito gestito e conservato da un fornitore di assistenza sanitaria. Se si utilizza il sildenafil a casa, negozio di sildenafil come indicato dal vostro farmacista o fornitore di cure mediche. Tenere sildenafil fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su sildenafil, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Sildenafil deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno il sildenafil o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Sildenafil. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare al sildenafil. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare il sildenafil. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. 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Circa il farmaco: È un batteriostatico e battericida farmaco antibiotico che viene utilizzato per il tratto respiratorio trattare, urinario e infezioni dei tessuti molli. Usi del farmaco: Roxithramycin è un farmaco antibiotico prescritto principalmente per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio. Esso può essere utilizzato anche per il trattamento di altre infezioni. Roxithramycin è disponibile sotto diversi nomi commerciali, uno dei quali è Roxid (prodotto da Ranbaxy). Lavorando del farmaco: E 'farmaco antibatterico. Questo antibiotico rallenta la crescita o la riproduzione dei batteri. Fa che inibendo la sintesi della parete cellulare. Produttore: prodotti Roxid sono prodotti da Ranbaxy, una società farmaceutica leader. I prodotti sono disponibili in varie confezioni sul nostro sito web, come: 30, 60 e 90 compresse. modulo di dosaggio e punti di forza: I seguenti punti di forza del prodotto di combinazione sono disponibili: È possibile acquistare Roxid 150 mg online su alldaychemist. com. Prima di prendere il farmaco: Non assumere questo farmaco se: Sono allergico alla penicillina o amoxicillina o qualsiasi altro antibiotico Hanno una storia di allergie Sono anziani (solo consumare sotto una supervisione) Incinta o sta pianificando di avere un bambino Sono una madre che allatta come il farmaco può passare nella madre & rsquo; s latte Informi il medico in caso di: Stanno avendo alcun disturbi epatici o renali Dosaggio: Quanto prenderne? La dose abituale è di 150 mg due volte al giorno o 300 mg una volta al giorno. Dosaggio dipende dalla vostra età, peso, condizione medica e la risposta al trattamento. Il dosaggio per i bambini si basa sulla loro età e peso. Quindi, il medico deciderà la dose. Prendere la dose esattamente come prescritto dal medico. Come prendere? Prendere Roxithramycin rigorosamente come prescritto dal medico. Non apportare modifiche nell'utilizzo del farmaco senza il suo consiglio. Tutti i farmaci sono dotati di un foglio illustrativo. Seguire le istruzioni nella loro se avete qualche dubbio. Tuttavia, ricorda che il consiglio del medico ignora tutto il resto. Per quanto tempo di prenderlo? Si dovrebbe prendere la dose fino al completamento della prescrizione. Non modificare la dose o fermarlo, anche se si sente meglio. Si dovrebbe completare la dose. Penicillina G di potassio deve essere preso fino a quando il corso completo completa così l'infezione cessa completamente. Overdose: Il sovradosaggio può causare effetti indesiderati. Si può richiedere aiuto medico urgente in questa situazione. In tal caso, visitare il centro sanitario più vicino o chiamare immediatamente il medico. La signorina Dose: Da non perdere una singola dose di Roxithramycin. Ma se si dimentica una dose per alcuni motivi, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, dimenticare la dose se il tempo per la dose successiva è vicino. Non prendere dosi multiple vicini gli uni agli altri per compensare la dose non che porterà alla medicina più nel vostro corpo in una sola volta che può essere pericoloso. Gli effetti collaterali del farmaco: Roxithramycin (Roxid) come tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati. Tuttavia, non tutte le persone che lo assumono sperimenteranno un effetto collaterale. Gli effetti indesiderati comuni sono: Diarrea Nausea Gli effetti collaterali possono includere eruzione cutanea o prurito Mal di stomaco Meteorismo o gas in eccesso vomito Se ritieni che hai un grave effetto collaterale a causa di questo farmaco, ottenere assistenza medica subito. Gli effetti collaterali sopra menzionati non sono esaustivi e possono essere altri effetti collaterali come bene. Consultare un medico se si è testimoni altri effetti collaterali gravi. interazioni farmacologiche comuni: Ci sono alcuni farmaci che possono interagire con Roxithramycin o viceversa. Questo farmaco può ridurre gli effetti di allopurinolo. Lasciate che il vostro medico sapere in anticipo se si sta utilizzando questo farmaco o qualsiasi altro medicinale. Roxithramycin può anche influenzare Acetest e Ketostix test delle urine per chetoni. I farmaci diversi da quelli indicati qui possono anche interagire con Roxithramycin. Non iniziare un nuovo farmaco senza andare a un medico o senza adeguata consulenza medica. Quindi è necessario consultare il proprio medico circa i seguenti farmaci, quali: Micofenolato Oxytetracycline Il tifo vaccino vivo tetraciclina BCG vaccino vivo Demeclocycline doxiciclina Lymecycline probenecid minociclina Avvertimento: Cose da ricordare: Roxithramycin (Roxid) è un farmaco di prescrizione solo e disponibile solo con prescrizione del medico Non utilizzare questo farmaco per qualsiasi altra infezione senza fare riferimento al medico. Non congelare la medicina e conservare il medicinale a temperatura ambiente Nel caso in cui non si sente il comfort dopo aver completato la dose prescritta dal medico quindi consultare il proprio medico immediatamente La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non è stabilito nei bambini al di sotto di 16 anni di età

Cuoio capelluto and body plaque psoriasi trattamento , diclonex

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Clicca per iscriverti ora e attivare il $ 0 & pugnale; Carta copay &pugnale; Vengono applicate alcune limitazioni. Per i pazienti eleggibili con l'assicurazione sanitaria privata, questa carta può coprire l'intero copay assicurazione. Per i requisiti di ammissibilità e le restrizioni programma specifico, cliccare qui o chiamare il 1-888-203-1104. Ogni carta è valida per un massimo di 12 prescrizione riempie per Taclonex & reg; Sospensione topica. INDICAZIONE E USO Taclonex & reg; Sospensione topico è indicato per il trattamento topico della psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di 18 anni di età e per psoriasi a placche del cuoio capelluto in pazienti da 12 a 17 anni. Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico sulle zone interessate una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. Questo sito è destinato esclusivamente a residenti negli Stati Uniti. I prodotti trattati in questo sito possono avere diversa etichettatura dei prodotti in diversi paesi. Clicca qui per vedere la Importanti completa Informazioni per la sicurezza. » Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. INDICAZIONE E USO Taclonex & reg; Sospensione topico è indicato per il trattamento topico della psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di 18 anni di età e per psoriasi a placche del cuoio capelluto in pazienti da 12 a 17 anni. Applicare Taclonex & reg; Sospensione topico sulle zone interessate una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. La terapia deve essere interrotta quando il controllo è raggiunto. I pazienti di 18 anni non dovrebbero usare più di 100 g per settimana ed i pazienti da 12 a 17 anni non dovrebbero usare più di 60 g per settimana. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Ad uso topico. Taclonex & reg; La sospensione topico non è per uso orale, oftalmico o intravaginale e non deve essere applicato sul viso, ascelle, o all'inguine. Non usare se l'atrofia è presente presso il sito di trattamento. Non utilizzare con medicazioni occlusive a meno che diretto da un medico. Ipercalcemia e ipercalciuria sono stati osservati con l'uso di Taclonex & reg ;. Se ipercalcemia o ipercalciuria sviluppare, sospendere il trattamento fino a quando i parametri del metabolismo del calcio si sono normalizzati. Taclonex & reg; può causare (HPA) soppressione dell'asse ipotalamo reversibile-ipofisi-surrene con il potenziale per insufficienza clinica glucocorticosteroidi. L'uso di corticosteroidi topici può richiedere che i pazienti siano periodicamente valutati per HPA asse di soppressione e di calcio anomalie. Se soppressione dell'asse HPA è documentato, gradualmente ritirarsi il farmaco, ridurre la frequenza delle applicazioni, o sostituire con uno steroide meno potente. La sindrome di Cushing e iperglicemia possono verificarsi anche negli adulti a causa degli effetti sistemici del corticosteroide topico. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di tossicità sistemica, HPA asse soppressione e insufficienza surrenalica. tossicità sistemica rare come la sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo, e l'ipertensione intracranica sono stati riportati in pazienti pediatrici. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 1% dei soggetti trattati con Taclonex & reg; e ad un tasso superiore rispetto ai soggetti trattati con veicolo erano follicolite e sensazione di bruciore della pelle. Altre reazioni avverse meno comuni (& lt; 1%, ma & gt; 0,1%) sono stati, in ordine di incidenza decrescente: acne, esacerbazione della psoriasi, irritazione agli occhi, e pustolosa eruzioni cutanee. Le reazioni avverse locali possono includere atrofia, strie, teleangectasie, bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, dermatite acneiforme, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezioni secondarie, e miliaria e possono essere più probabile con l'utilizzo occlusiva o corticosteroidi più potenti . Taclonex & reg; può causare irritazione oculare. Evitare l'esposizione degli occhi. I pazienti che si rivolgono Taclonex & reg; di pelle esposta devono evitare l'esposizione eccessiva al sole sia naturale o artificiale, comprese le cabine abbronzanti, lampade solari, ecc Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Taclonex & reg; Sospensione topica in donne in gravidanza. Taclonex & reg; deve essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio per il paziente giustifichi il potenziale rischio per il feto. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Taclonex & reg; Sospensione topica viene somministrato a donne che allattano. Il paziente deve essere istruito a non utilizzare Taclonex & reg; Sospensione topica sul petto quando allatta. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Taclonex & reg; Sospensione topica in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione Le informazioni sanitarie contenute in questo sito Web viene fornito solo a scopo informativo e non è destinato a sostituire le discussioni con un professionista sanitario. Tutte le decisioni relative cura del paziente devono essere effettuate con un operatore sanitario. Questo sito è destinato esclusivamente a residenti negli Stati Uniti. I prodotti trattati in questo sito possono avere diversa etichettatura dei prodotti in diversi paesi. Rimanere in cima al cuoio capelluto psoriasi a placche con una applicazione user-friendly

Stavzor dosaggio guida , stavzor 250mg

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Stavzor Dosaggio Mania STAVZOR (acido valproico) ritardato capsule a rilascio vengono somministrati per via orale, e devono essere inghiottite intere. La dose iniziale raccomandata è di 750 mg al giorno in dosi frazionate. La dose deve essere aumentata più rapidamente possibile per ottenere la dose terapeutica più basso che produce l'effetto clinico desiderato o l'intervallo desiderato di concentrazioni plasmatiche. In studi clinici controllati con placebo della mania acuta, i pazienti sono stati trattati per una risposta clinica con una concentrazione plasmatica minima tra 50 e 125 mcg / mL. Le concentrazioni massime sono state generalmente raggiunte entro 14 giorni. La dose massima raccomandata è di 60 mg / kg / giorno. Non vi è alcun corpo di evidenze disponibili da studi clinici controllati per guidare un clinico nella gestione a lungo termine di un paziente che migliora durante il trattamento STAVZOR di un episodio maniacale acuto. Mentre è generalmente accettato che il trattamento farmacologico al di là di una risposta acuta nella mania è auspicabile, sia per la manutenzione della risposta iniziale e per la prevenzione di nuovi episodi maniacali, non si ottengono alcun sistematicamente dati per supportare i vantaggi di STAVZOR a tale trattamento a lungo termine . Anche se non ci sono dati di efficacia che riguardano specificamente il trattamento antimaniacale a lungo termine con STAVZOR, la sicurezza di STAVZOR in uso a lungo termine è supportato da dati provenienti da recensioni discografiche che coinvolgono circa 360 pazienti trattati con valproato per più di 3 mesi. Epilessia STAVZOR (acido valproico) ritardato capsule a rilascio vengono somministrati per via orale, e devono essere inghiottite intere. Come STAVZOR dosaggio è titolato verso l'alto, le concentrazioni di clonazepam, diazepam, etosuccimide, lamotrigina, tolbutamide, fenobarbital, carbamazepina, e / o fenitoina possono essere influenzati [vedere Interazioni con altri farmaci (7.2)]. Crisi parziali complesse Per adulti e bambini di 10 anni di età o più. Monoterapia (terapia iniziale) Valproato non è stato sistematicamente studiato come terapia iniziale. I pazienti devono iniziare la terapia da 10 a 15 mg / kg / die. Il dosaggio dovrebbe essere aumentato di 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta clinica ottimale. Ordinariamente, la risposta clinica ottimale si ottiene a dosi giornaliere inferiori a 60 mg / kg / giorno. Se non è stato raggiunto risposta clinica soddisfacente, livelli plasmatici devono essere misurati per determinare se essi sono nel range terapeutico generalmente accettato (50 a 100 mcg / ml). Nessuna raccomandazione per quanto riguarda la sicurezza di valproato per l'uso a dosi superiori a 60 mg / kg / die può essere fatto. La probabilità di aumenti di trombocitopenia in modo significativo a concentrazioni plasmatiche di valle valproato totale superiori a 110 mcg / mL nelle femmine e 135 mcg / ml nei maschi. Il vantaggio di un migliore controllo delle crisi con dosi più alte deve essere valutato rispetto alla possibilità di una maggiore incidenza di reazioni avverse. La conversione alla monoterapia I pazienti devono iniziare la terapia da 10 a 15 mg / kg / die. Il dosaggio dovrebbe essere aumentato di 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta clinica ottimale. Ordinariamente, la risposta clinica ottimale si ottiene a dosi giornaliere inferiori a 60 mg / kg / giorno. Se non è stato raggiunto risposta clinica soddisfacente, livelli plasmatici devono essere misurati per determinare se essi sono nel range terapeutico generalmente accettato (50 - 100 mcg / ml). Nessuna raccomandazione per quanto riguarda la sicurezza di valproato per l'uso a dosi superiori a 60 mg / kg / die può essere fatto. Concomitante farmaci antiepilettici (AED) dosaggio può normalmente essere ridotto di circa il 25% ogni 2 settimane. Questa riduzione può essere avviato all'inizio della terapia STAVZOR, o ritardato da 1 a 2 settimane se c'è una preoccupazione che i sequestri sono suscettibili di verificarsi con una riduzione. La velocità e la durata del ritiro della concomitante AED può essere molto variabile, ed i pazienti devono essere strettamente monitorati durante questo periodo per una maggiore frequenza delle crisi. STAVZOR può essere aggiunto al regime del paziente alla dose di 10 a 15 mg / kg / giorno. Il dosaggio può essere aumentato da 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta clinica ottimale. Ordinariamente, la risposta clinica ottimale si ottiene a dosi giornaliere inferiori a 60 mg / kg / giorno. Se non è stato raggiunto risposta clinica soddisfacente, livelli plasmatici devono essere misurati per determinare se essi sono nel range terapeutico generalmente accettato (50 a 100 mcg / ml). Nessuna raccomandazione per quanto riguarda la sicurezza di valproato per l'uso a dosi superiori a 60 mg / kg / die può essere fatto. Se la dose giornaliera totale supera 250 mg, deve essere somministrata in 2 o 3 dosi. In uno studio di terapia aggiuntiva per le crisi parziali complesse in cui i pazienti stavano ricevendo o carbamazepina o fenitoina in aggiunta al valproato, è stato necessario alcun aggiustamento di carbamazepina o fenitoina dosaggio [vedi studi clinici (14.3)]. Tuttavia, dal momento che il valproato può interagire con questi o altri farmaci antiepilettici somministrati contemporaneamente, così come altri farmaci, periodici determinazioni della concentrazione plasmatica di farmaci antiepilettici concomitanti sono raccomandati durante il primo ciclo di terapia [vedere Interazioni con altri farmaci (7)]. Crisi di assenza semplici e complessi La dose iniziale raccomandata è di 15 mg / kg / giorno, aumentando a intervalli di 1 settimana da 5 a 10 mg / kg / giorno fino convulsioni sono controllati o effetti collaterali precludono ulteriori aumenti. La dose massima raccomandata è di 60 mg / kg / giorno. Se la dose giornaliera totale supera 250 mg, deve essere somministrata in 2 o 3 dosi. Una buona correlazione non è stata stabilita tra dose giornaliera, le concentrazioni sieriche, e l'effetto terapeutico. Tuttavia, le concentrazioni sieriche valproato terapeutiche per la maggior parte dei pazienti con crisi di assenza sono considerati tra 50 e 100 mcg / mL. Alcuni pazienti possono essere controllati con concentrazioni sieriche inferiori o superiori [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Come STAVZOR dosaggio è titolato verso l'alto, le concentrazioni ematiche di fenobarbital e / o fenitoina possono essere influenzati [vedere Interazioni con altri farmaci (7.2)]. farmaci antiepilettici non deve essere bruscamente interrotto nei pazienti in cui il farmaco viene somministrato per prevenire gli attacchi epilettici a causa della forte possibilità di precipitare stato epilettico con ipossia addetto e minaccia per la vita. In pazienti epilettici precedentemente sottoposti a terapia Depakene (acido valproico), STAVZOR deve essere iniziato alla stessa dose giornaliera e schema di dosaggio. Dopo che il paziente è stabilizzato su STAVZOR, un programma di dosaggio di 2 o 3 volte al giorno può essere eletto in pazienti selezionati. Emicrania STAVZOR (acido valproico) ritardato capsule a rilascio vengono somministrati per via orale, e devono essere inghiottite intere. La dose iniziale raccomandata è di 250 mg due volte al giorno. Alcuni pazienti possono trarre beneficio da dosi fino a 1000 mg / giorno. Negli studi clinici, non vi era alcuna prova che dosi più elevate hanno portato a una maggiore efficacia. Generale dosaggio Consigli Dosaggio nei pazienti anziani A causa di una diminuzione della clearance non legata di valproato e, eventualmente, una maggiore sensibilità alla sonnolenza nei pazienti anziani, la dose iniziale deve essere ridotta in questi pazienti. Il dosaggio dovrebbe essere aumentato più lentamente e con un monitoraggio regolare per l'assunzione di liquidi e nutrizionale, la disidratazione, sonnolenza, e altre reazioni avverse. riduzione della dose o la sospensione del valproato dovrebbero essere considerate in pazienti con ridotta cibo o l'assunzione di liquidi e nei pazienti con eccessiva sonnolenza. La dose terapeutica finale dovrebbe essere raggiunto sulla base sia della tollerabilità e la risposta clinica [vedere avvertenze e precauzioni (5.13)]. Reazioni avverse dose-correlata La frequenza di eventi avversi (enzimi epatici particolarmente elevati e trombocitopenia) può essere correlato dose. La probabilità di trombocitopenia sembra aumentare in modo significativo a concentrazioni totali di valproato & ge; 110 mcg / mL (femmine) o & ge; 135 mcg / mL (maschi) [vedere avvertenze e precauzioni (5.7)]. Il vantaggio di una migliore effetto terapeutico con dosi più alte deve essere valutato rispetto alla possibilità di una maggiore incidenza di reazioni avverse. I pazienti che soffrono di G. I. irritazione beneficiare somministrazione del farmaco con cibo o lentamente costruendo la dose da un basso livello iniziale.

Che cosa è coflex® , sofilex

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Che cosa è coflex®? Una cosa che apprezziamo di più nella vita è la nostra capacità di camminare e fare attività in modo indipendente. Come si invecchia, le attività della vita quotidiana sono spesso derubati da stenosi spinale. Cose semplici come il lavoro intorno alla casa, giardinaggio, fare la spesa, o camminare per l'esercizio o il tempo libero può scatenare sintomi di stenosi spinale, con conseguente dolore, intorpidimento o debolezza nelle estremità inferiori. Negli ultimi 20 anni, i pazienti con moderata a grave stenosi spinale sono stati trattati con una tecnica di fusione che utilizza aste metalliche e viti, che elimina movimento della colonna vertebrale dopo la decompressione chirurgica. Tuttavia, il coflex & reg; Procedura interlaminar stabilizzazione è una nuova soluzione, non-fusione che ti permette di essere in grado di fare le cose che ami di più! Il coflex & reg; dispositivo è un impianto in titanio metallico che aiuta a mantenere la colonna vertebrale stabile dopo la decompressione chirurgica. Il coflex & reg; dispositivo aiuta anche a mantenere la normale altezza foraminale e movimento nella colonna vertebrale in cui il coflex & reg; è stato impiantato. E & rsquo; s incredibilmente forte, ma semplice, e sufficientemente flessibile per sostenere la colonna vertebrale senza dover fondere le ossa insieme. Benefici Rispetto ai pazienti con fusione in una clinica della FDA studio *, i pazienti che hanno ricevuto il coflex & reg; dispositivo sperimentato: Più veloce Sintomo Relief - A 6 settimane, Coflex & reg; i pazienti hanno mostrato sollievo precoce dei loro sintomi stenosi spinale rispetto ai pazienti di fusione (90% vs. 77%, misurata con ZCQ div-layer con la definizione del testo) Lasting Sintomo Relief - A 2 anni, coflex & reg; i pazienti hanno mostrato un sollievo duraturo dei loro sintomi stenosi spinale rispetto ai pazienti di fusione (88% vs. 78%, misurata con ZCQ div-layer con la definizione del testo) La soddisfazione del paziente - A 2 anni, coflex & reg; i pazienti sono stati soddisfatti con il loro risultato rispetto ai pazienti di fusione (94% vs. 87%) Più breve tempo di funzionamento - coflex & reg; interventi chirurgici erano 36% più veloce rispetto a interventi chirurgici di fusione (98 minuti contro 153 minuti). Più breve permanenza in ospedale - coflex & reg; pazienti speso il 40% in meno tempo in ospedale rispetto ai pazienti di fusione (1,9 giorni contro 3,2 giorni). Perdita di sangue Meno - coflex & reg; pazienti avevano meno perdita di sangue durante l'intervento chirurgico rispetto ai pazienti di fusione (110cc vs. 349cc). La stabilità nella zona di trattamento - A 2 anni, coflex & reg; pazienti mantenuto loro gamma pre-operatoria di movimento (entro il 10%) e la traduzione (entro 5%) alla zona di trattamento. Altro movimento naturale al trattamento Area e dintorni segmenti spinali - A 2 anni, coflex & reg; pazienti mantenuto la loro gamma pre-operatoria di movimento (entro il 15%) presso le aree sotto e sopra la zona da trattare, ed i pazienti fusione ha visto un aumento del 25-50% in movimento innaturale presso le aree sotto e sopra la zona da trattare. * Questi dati si basano su misurazioni cliniche convalidate da uno studio clinico randomizzato FDA confrontando il coflex & reg; Interlaminar tecnologia per la chirurgia di fusione vite peduncolare da moderata a grave stenosi spinale. Ogni paziente è diverso; Pertanto, i risultati possono variare. Tutti i dati sono in archivio presso Paradigm Spine, LLC. Il coflex & reg; La soluzione è una procedura medica 21 ° secolo progettato per essere superiore alla chirurgia di fusione spinale tradizionale per stenosi spinale. Rispetto alla chirurgia di fusione, il coflex & reg; procedura offre recupero più rapido, una maggiore movimento e una migliore sollievo dal dolore. You & rsquo; ll essere stupito da come si ripristina la qualità della vita. Come il coflex & reg; soluzione funziona Dopo un intervento chirurgico di decompressione, la colonna vertebrale può diventare instabile o insicuri, e ha bisogno di qualcosa per aiutare a mantenere costante. Il coflex & reg; dispositivo mantiene la colonna vertebrale sana e stabile dopo la decompressione chirurgica e aiuta a sostenere l'altezza foraminale normale della colonna vertebrale nella zona interessata. A differenza di una procedura di fusione, il coflex & reg; l'impianto mantiene la mobilità e la funzione, permette di piegare in avanti e indietro senza dolore, e aiuta gli altri segmenti spinali nella colonna vertebrale mantenere il loro movimento naturale. Il coflex & reg; dispositivo interlaminar è specificamente progettato per essere immessi sul tessuto osseo lamellare. che è la parte più forte della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena. Il coflex & reg; procedura è un semplice intervento chirurgico ed è impiantato attraverso la stessa piccola incisione come decompressione chirurgica, riducendo al minimo danno fatto al tessuto muscolare e vicino la colonna vertebrale. Scarica la nostra coflex & reg; Educazione del paziente Opuscolo per maggiori informazioni! FDA Testato e approvato Nello studio clinico FDA, il coflex & reg; dispositivo è stato paragonato a un intervento chirurgico vite peduncolare fusione spinale (decompressione chirurgica con la chirurgia di fusione spinale per stenosi spinale). L'obiettivo di questo studio è stato quello di vedere se il coflex & reg; dispositivo era sicuro e se avrebbe funzionato in pazienti che avevano da moderata a grave stenosi spinale. Nello studio della FDA, è dimostrato che il coflex & reg; dispositivo è un'alternativa ragionevole per la fusione vite peduncolo, ed i risultati hanno mostrato che coflex & reg; i pazienti hanno sovraperformato i pazienti a fusione in tutte le misure cliniche! * coflex & reg; Nelle news Il coflex & reg; Interlaminar Stabilizzazione & trade; ?? dispositivo è stato ampiamente adottato negli Stati Uniti fin dalla sua approvazione della FDA nel 2012. avere un assaggio del coflex & reg; dispositivo e la sua copertura mediatica non solo da quando era in fase di studio in fase di sperimentazione da parte della FDA, ma anche dopo la sua approvazione. Per saperne di più coflex & reg; Nelle news. rischi Come paziente, vi è sempre il rischio potenziale in un intervento chirurgico o di ottenere un dispositivo medico. Di solito questi rischi sono rari. Si dovrebbe fare riferimento al coflex & reg; Etichettatura del paziente (contattarci per ricevere il proprio coflex & reg; opuscolo informativo) per un elenco di tutti i potenziali rischi e pericoli che sono stati osservati durante lo studio clinico. Per i pazienti che ricevono coflex & reg ;, il rischio più grande è continuato il dolore. Altri rischi includono la guarigione delle ferite problemi (come l'infezione o di drenaggio), breve intorpidimento o formicolio alle braccia o alle gambe, e fratture processo spinoso. Alcuni pazienti hanno avuto malattie o malattie non correlate a loro intervento chirurgico, come problemi con la loro pelle, problemi respiratori, problemi con il loro cuore, e altri dolori muscolari o di osso o dolore. Nello studio clinico, problemi simili sono stati sperimentati con i pazienti che hanno avuto la fusione. Il coflex & reg; la chirurgia non può aiutare ad alleviare il dolore in alcuni pazienti, e potrebbe essere necessario un altro intervento chirurgico per rimuovere il dispositivo. E 'difficile prevedere che non potranno beneficiare di questo intervento chirurgico. * I dati si basano su misurazioni cliniche convalidate da uno studio clinico randomizzato FDA confrontando il coflex & reg; Interlaminar tecnologia per la chirurgia di fusione vite peduncolare da moderata a grave stenosi spinale. Ogni paziente è diverso; Pertanto, i risultati possono variare. Tutti i dati sono in archivio presso Paradigm Spine, LLC.